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针刺伤的风险认知

2024年1月13日 更新者:Ahmed Farrasyah Bin Mohd Kutubudin、Hospital Universiti Sains Malaysia

吉兰丹州内政官员对针刺伤害风险感知的预测因素以及针刺预防模块的有效性

本研究的目的是确定针刺伤预防模块的有效性

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

在得知该研究和潜在风险后,参与者获得了书面知情同意书,需要填写并签署。 同意的参与者将接受为期 1 周的教育干预。 干预仅涉及教育,不太可能对身体造成伤害或损害。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kelantan
      • Kota Bharu、Kelantan、马来西亚、16150
        • Hospital Raja Perempuan Zainab II

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 政府医院的所有住院医师均接受住院医师培训计划
  2. 宿舍管理人员必须是参加宿舍管理计划至少 1 个月的人员之一

排除标准:

  1. 在培训医院外接受实习的内务官员
  2. 在数据收集期间或长期休假期间无法工作的内务官员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:NSI 讲座、演示和角色扮演
该手臂将使用预防针刺教育模块接受有关针刺预防的干预。 这种干预仅涉及教育干预,包括讲座、演示和角色扮演。 该干预将持续 1 周。
该干预措施将使用预防针刺伤模块,其中包括讲座、演示和角色扮演
假比较器:患者安全材料
该手臂将接收有关患者安全的材料。 这种材料具有一定的防针刺和预防伤害的作用。 该干预将持续 1 周。
该干预措施将使用预防针刺伤模块,其中包括讲座、演示和角色扮演

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
针刺伤风险感知评分
大体时间:干预后立即和 4 周后
使用李克特量表确定风险感知得分的改进。 1 是最低分,5 是最高分。 分数越高越好。
干预后立即和 4 周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月19日

初级完成 (实际的)

2023年11月26日

研究完成 (估计的)

2024年1月11日

研究注册日期

首次提交

2023年12月28日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月28日

首次发布 (实际的)

2024年1月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月13日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • NMRR ID-23-00281-VRX

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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