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Percezione del rischio di lesioni da ago

13 gennaio 2024 aggiornato da: Ahmed Farrasyah Bin Mohd Kutubudin, Hospital Universiti Sains Malaysia

PREDITTORI DELLA PERCEZIONE DEL RISCHIO DI FERITE DA PUNTURE DI AGO ED EFFICACIA DEL MODULO DI PREVENZIONE DELLE PUNTURE DI AGO TRA GLI UFFICIALI DOMESTICI A KELANTAN

Lo scopo di questo studio è determinare l'efficacia del modulo di prevenzione delle lesioni da aghi

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Dopo essere stati informati sullo studio e sul potenziale rischio, ai partecipanti è stato rilasciato un consenso informato scritto da compilare e firmare. I partecipanti concordati riceveranno un intervento educativo della durata di 1 settimana. L'intervento prevedeva solo l'educazione ed era meno probabile che causasse lesioni o danni al corpo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Malaysia
    • Kelantan
      • Kota Bharu, Kelantan, Malaysia, 16150
        • Hospital Raja Perempuan Zainab Ii

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Tutti gli ufficiali domiciliari negli ospedali governativi con programma di formazione per ufficiali domiciliari
  2. I funzionari domestici devono essere tra coloro che partecipano al programma di economia domestica per una durata minima di 1 mese

Criteri di esclusione:

  1. Ufficiale domestico sottoposto a sequestro al di fuori dell'ospedale di formazione
  2. Funzionario interno che non è disponibile durante il periodo di raccolta dei dati o in congedo prolungato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Lezione, dimostrazione e gioco di ruolo sull'NSI
questo braccio riceverà un intervento riguardante la prevenzione delle punture da aghi utilizzando il modulo educativo sulla prevenzione delle punture da aghi. questo intervento prevede solo interventi educativi che consistono in lezioni, dimostrazioni e giochi di ruolo. Questo intervento verrà eseguito per la durata di 1 settimana.
Altro: Prevenzione delle lesioni da aghi
questo intervento utilizzerà un modulo di prevenzione degli infortuni da puntura d'ago che comprenderà lezioni, dimostrazioni e giochi di ruolo
Comparatore fittizio: Materiali per la sicurezza del paziente
Questo braccio riceverà materiale riguardante la sicurezza del paziente. questo materiale avrà alcuni elementi di prevenzione delle punture di aghi e degli infortuni. questo intervento durerà 1 settimana.
Altro: Prevenzione delle lesioni da aghi
questo intervento utilizzerà un modulo di prevenzione degli infortuni da puntura d'ago che comprenderà lezioni, dimostrazioni e giochi di ruolo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lesione da ago Punteggio di percezione del rischio
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento e 4 settimane dopo
determinare il miglioramento del punteggio di percezione del rischio utilizzando la scala Likert. 1 è il voto più basso e 5 è il voto più alto. più alto è il voto, meglio è.
subito dopo l'intervento e 4 settimane dopo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital Universiti Sains Malaysia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

26 novembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

11 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

10 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NMRR ID-23-00281-VRX

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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