Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Risikooppfatning av nålestikkskade

13. januar 2024 oppdatert av: Ahmed Farrasyah Bin Mohd Kutubudin, Hospital Universiti Sains Malaysia

FORUTSÅRE FOR OPPfatning av RISIKO FOR PÅLEPINKESKADE OG EFFEKTIVITET AV NÅLEPINKEFOREBYGGINGSMODULEN Blant HUSMEDDELENE I KELANTAN

Hensikten med denne studien er å bestemme effektiviteten av modulen for forebygging av nålestikkskade

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etter å ha blitt informert om studien og den potensielle risikoen, fikk deltakerne skriftlig informert samtykke til å fylles ut og signeres. Avtalte deltakere vil få en 1 ukes varighet på pedagogisk intervensjon. Intervensjonen involverte bare utdanning og var mindre sannsynlig å forårsake skade eller skade på kroppen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Malaysia
    • Kelantan
      • Kota Bharu, Kelantan, Malaysia, 16150
        • Hospital Raja Perempuan Zainab Ii

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alle husbetjenter på offentlige sykehus med opplæringsprogram for husoffiser
  2. Husoffiserer må være blant dem som deltar i husarbeidsprogram i minimum 1 måneds varighet

Ekskluderingskriterier:

  1. Husoffiser som gjennomgår tilknytning utenfor øvingssykehuset
  2. Husoffiser som ikke er tilgjengelig i datainnsamlingsperioden eller i lang permisjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Forelesning, demonstrasjon og rollespill om NSI
denne armen vil motta intervensjon angående forebygging av nålestikk ved å bruke opplæringsmodul for forebygging av nålestikk. denne intervensjonen innebærer kun pedagogisk intervensjon som består av forelesning, demonstrasjon og rollespill. Denne intervensjonen vil bli utført i 1 ukes varighet.
Annen: Forebygging av nålestikkskade
denne intervensjonen vil bruke modul for forebygging av nålestikkskade som vil involvere forelesninger, demonstrasjon og rollespill
Sham-komparator: Pasientsikkerhetsmateriell
Denne armen vil motta materiale vedrørende pasientsikkerhet. dette materialet vil ha et element av nålestikk og skadeforebygging. denne intervensjonen vil gjøres i 1 uke.
Annen: Forebygging av nålestikkskade
denne intervensjonen vil bruke modul for forebygging av nålestikkskade som vil involvere forelesninger, demonstrasjon og rollespill

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nålestikkskade Risk Perception Score
Tidsramme: rett etter intervensjon og 4 uker etter
Bestem forbedringen av risikopersepsjonsscore ved hjelp av likert-skalaen. 1 er lavest og 5 er høyeste karakter. jo høyere merke jo bedre.
rett etter intervensjon og 4 uker etter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospital Universiti Sains Malaysia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. november 2023

Primær fullføring (Faktiske)

26. november 2023

Studiet fullført (Antatt)

11. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

10. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NMRR ID-23-00281-VRX

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Forebygging av nålestikkskade

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Armenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere