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Risikowahrnehmung einer Nadelstichverletzung

13. Januar 2024 aktualisiert von: Ahmed Farrasyah Bin Mohd Kutubudin, Hospital Universiti Sains Malaysia

Prädiktoren für die Wahrnehmung des Risikos einer Nadelstichverletzung und der Wirksamkeit des Nadelstichpräventionsmoduls bei Beamten des Repräsentantenhauses in Kelantan

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit des Moduls zur Prävention von Nadelstichverletzungen zu bestimmen

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nachdem sie über die Studie und das potenzielle Risiko informiert wurden, erhielten die Teilnehmer eine schriftliche Einverständniserklärung, die sie ausfüllen und unterschreiben mussten. Vereinbarte Teilnehmer erhalten eine einwöchige pädagogische Intervention. Der Eingriff beinhaltete nur Aufklärung und verursachte mit geringerer Wahrscheinlichkeit Verletzungen oder Schäden am Körper.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Malaysia
    • Kelantan
      • Kota Bharu, Kelantan, Malaysia, 16150
        • Hospital Raja Perempuan Zainab Ii

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alle Hausangestellten in staatlichen Krankenhäusern mit einem Ausbildungsprogramm für Hausangestellte
  2. Hausbeamte müssen zu denen gehören, die mindestens einen Monat lang am Housemanship-Programm teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  1. Hausbeamte, die sich außerhalb des Ausbildungskrankenhauses einer Pfändung unterziehen
  2. Hausbeamte, die während des Datenerfassungszeitraums oder im Urlaub nicht verfügbar sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Vortrag, Demonstration und Rollenspiel zum Thema NSI
Dieser Arm erhält eine Intervention zur Nadelstichprävention mithilfe des Bildungsmoduls zur Nadelstichprävention. Diese Intervention umfasst nur pädagogische Interventionen, die aus Vorträgen, Demonstrationen und Rollenspielen bestehen. Dieser Eingriff wird für die Dauer von 1 Woche durchgeführt.
Sonstiges: Prävention von Nadelstichverletzungen
Bei dieser Intervention wird ein Modul zur Prävention von Nadelstichverletzungen verwendet, das Vorträge, Demonstrationen und Rollenspiele umfasst
Schein-Komparator: Materialien zur Patientensicherheit
Dieser Arm erhält Material zur Patientensicherheit. Dieses Material schützt vor Nadelstichen und Verletzungen. Dieser Eingriff wird 1 Woche lang durchgeführt.
Sonstiges: Prävention von Nadelstichverletzungen
Bei dieser Intervention wird ein Modul zur Prävention von Nadelstichverletzungen verwendet, das Vorträge, Demonstrationen und Rollenspiele umfasst

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Risikowahrnehmungsbewertung für Nadelstichverletzungen
Zeitfenster: direkt nach dem Eingriff und 4 Wochen danach
Bestimmen Sie die Verbesserung des Risikowahrnehmungs-Scores mithilfe der Likert-Skala. 1 ist die niedrigste und 5 die höchste Note. je höher die Note, desto besser.
direkt nach dem Eingriff und 4 Wochen danach

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospital Universiti Sains Malaysia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. November 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

11. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NMRR ID-23-00281-VRX

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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