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Percepção de risco de ferimento por agulha

13 de janeiro de 2024 atualizado por: Ahmed Farrasyah Bin Mohd Kutubudin, Hospital Universiti Sains Malaysia

PREDITORES DE PERCEPÇÃO SOBRE O RISCO DE LESÕES POR AGULHAS E EFICÁCIA DO MÓDULO DE PREVENÇÃO DE AGULHAS ENTRE OFICIAIS DA CASA EM KELANTAN

O objetivo deste estudo é determinar a eficácia do módulo de prevenção de ferimentos com agulhas

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Após serem informados sobre o estudo e o risco potencial, os participantes receberam consentimento informado por escrito para ser preenchido e assinado. Os participantes acordados receberão uma intervenção educacional com duração de 1 semana. A intervenção envolveu apenas educação e teve menor probabilidade de causar lesões ou danos ao corpo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Malásia
    • Kelantan
      • Kota Bharu, Kelantan, Malásia, 16150
        • Hospital Raja Perempuan Zainab Ii

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Todos os funcionários internos em hospitais públicos com programa de treinamento de funcionários internos
  2. Os oficiais da casa devem estar entre aqueles que ingressam no programa de tarefas domésticas por no mínimo 1 mês de duração

Critério de exclusão:

  1. Oficial da casa que passa por penhora fora do hospital de treinamento
  2. Funcionário da casa que não está disponível durante o período de coleta de dados ou em licença prolongada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Palestra, demonstração e dramatização sobre NSI
este braço receberá intervenção em relação à prevenção de picadas de agulha usando o módulo educacional de prevenção de picadas de agulha. esta intervenção envolve apenas intervenção educacional que consiste em palestra, demonstração e dramatização. Esta intervenção será feita com duração de 1 semana.
Outro: Prevenção de ferimentos com agulhas
esta intervenção usará um módulo de prevenção de ferimentos com agulhas que envolverá palestra, demonstração e dramatização
Comparador Falso: Materiais de segurança do paciente
Este braço receberá material sobre segurança do paciente. este material terá algum elemento de prevenção de picadas de agulha e lesões. esta intervenção será feita por 1 semana.
Outro: Prevenção de ferimentos com agulhas
esta intervenção usará um módulo de prevenção de ferimentos com agulhas que envolverá palestra, demonstração e dramatização

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de percepção de risco de ferimento por agulha
Prazo: logo após a intervenção e 4 semanas após
determinar a melhoria da pontuação de percepção de risco usando escala likert. 1 é a nota mais baixa e 5 é a nota mais alta. quanto maior a nota, melhor.
logo após a intervenção e 4 semanas após

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hospital Universiti Sains Malaysia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

26 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

11 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

10 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NMRR ID-23-00281-VRX

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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