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Perception du risque de blessure par piqûre d'aiguille

13 janvier 2024 mis à jour par: Ahmed Farrasyah Bin Mohd Kutubudin, Hospital Universiti Sains Malaysia

PRÉDICTEURS DE PERCEPTION DU RISQUE DE BLESSURE PAR AIGUILLE ET EFFICACITÉ DU MODULE DE PRÉVENTION DES PIÈCES D'AIGUILLE CHEZ LES AGENTS DE MAISON À KELANTAN

Le but de cette étude est de déterminer l'efficacité du module de prévention des blessures par piqûre d'aiguille

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Après avoir été informés de l’étude et du risque potentiel, les participants ont reçu un consentement éclairé écrit à remplir et à signer. Les participants convenus recevront une intervention éducative d'une durée d'une semaine. L'intervention impliquait uniquement l'éducation et était moins susceptible de causer des blessures ou des dommages corporels.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Malaisie
    • Kelantan
      • Kota Bharu, Kelantan, Malaisie, 16150
        • Hospital Raja Perempuan Zainab II

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Tous les agents de maison dans les hôpitaux publics avec un programme de formation d'agent de maison
  2. Les agents de la maison doivent faire partie de ceux qui rejoignent le programme d'entretien ménager pour une durée minimale d'un mois.

Critère d'exclusion:

  1. Officier de maison qui subit un détachement en dehors de l'hôpital de formation
  2. Agent de maison qui n'est pas disponible pendant la période de collecte de données ou en congé de longue durée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Conférence, démonstration et jeu de rôle sur NSI
ce bras recevra une intervention concernant la prévention des piqûres d'aiguilles à l'aide du module éducatif sur la prévention des piqûres d'aiguilles. cette intervention implique uniquement une intervention éducative qui consiste en des cours magistraux, des démonstrations et des jeux de rôle. Cette intervention se déroulera sur une durée d'une semaine.
Autre: Prévention des blessures par piqûre d’aiguille
cette intervention utilisera un module de prévention des blessures par piqûre d'aiguille qui comprendra des cours magistraux, des démonstrations et des jeux de rôle
Comparateur factice: Documents sur la sécurité des patients
Ce bras recevra du matériel concernant la sécurité des patients. ce matériau aura un certain élément de prévention des piqûres d’aiguilles et des blessures. cette intervention se fera pendant 1 semaine.
Autre: Prévention des blessures par piqûre d’aiguille
cette intervention utilisera un module de prévention des blessures par piqûre d'aiguille qui comprendra des cours magistraux, des démonstrations et des jeux de rôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Blessure par piqûre d’aiguille Score de perception du risque
Délai: juste après l'intervention et 4 semaines après
déterminer l'amélioration du score de perception du risque à l'aide de l'échelle de Likert. 1 est la note la plus basse et 5 est la note la plus élevée. plus la note est élevée, mieux c'est.
juste après l'intervention et 4 semaines après

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospital Universiti Sains Malaysia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

26 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

11 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2023

Première publication (Réel)

10 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NMRR ID-23-00281-VRX

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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