Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neulanpistovamman riskikäsitys

lauantai 13. tammikuuta 2024 päivittänyt: Ahmed Farrasyah Bin Mohd Kutubudin, Hospital Universiti Sains Malaysia

KELANTAIN TALOUSARVION TOIMIVIEN KESKEISSÄ NEULON PISTEIDEN ESTOMODUULIN TEHOKKUUDEN ENNUSTOIMET

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää neulanpistovammojen ehkäisymoduulin tehokkuus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun osallistujille oli ilmoitettu tutkimuksesta ja mahdollisesta riskistä, heille annettiin kirjallinen tietoinen suostumus täytettäväksi ja allekirjoitettavaksi. Sovitut osallistujat saavat 1 viikon koulutusjakson. Interventio sisälsi vain koulutusta, ja se ei aiheuttanut vammoja tai vaurioita keholle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Malesia
    • Kelantan
      • Kota Bharu, Kelantan, Malesia, 16150
        • Hospital Raja Perempuan Zainab Ii

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kaikki virkailijat valtion sairaaloissa, joilla on kotiupseerikoulutusohjelma
  2. Talovirkailijoiden on oltava niiden joukossa, jotka liittyvät kotitalousohjelmaan vähintään 1 kuukauden ajaksi

Poissulkemiskriteerit:

  1. Taloupseeri, joka joutuu kiinnitykseen koulutussairaalan ulkopuolella
  2. Talovirkailija, jotka eivät ole tavoitettavissa tiedonkeruujakson aikana tai pitkällä lomalla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Luento, esittely ja roolipeli NSI:stä
tämä käsi saa interventiota neulanpistojen ehkäisyyn neulanpistojen ehkäisyä koskevan koulutusmoduulin avulla. tämä interventio sisältää vain opetustoimen, joka koostuu luennosta, esittelystä ja roolileikistä. Tämä toimenpide suoritetaan 1 viikon ajan.
Muut: Neulanpistovamman ehkäisy
tässä interventiossa käytetään neulanpistovammojen ehkäisymoduulia, joka sisältää luennon, esittelyn ja roolileikin
Huijausvertailija: Potilasturvallisuusmateriaalit
Tämä haara saa materiaalia potilasturvallisuudesta. tässä materiaalissa on neulanpistojen ja vammojen ehkäisyelementtejä. tämä toimenpide suoritetaan 1 viikon ajan.
Muut: Neulanpistovamman ehkäisy
tässä interventiossa käytetään neulanpistovammojen ehkäisymoduulia, joka sisältää luennon, esittelyn ja roolileikin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neulanpistovamman riskin havaitsemispisteet
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen ja 4 viikkoa sen jälkeen
määritä riskin havaitsemispisteiden paraneminen likert-asteikolla. 1 on alin ja 5 on korkein arvosana. mitä korkeampi arvo sen parempi.
heti toimenpiteen jälkeen ja 4 viikkoa sen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospital Universiti Sains Malaysia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 19. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 26. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NMRR ID-23-00281-VRX

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Neulanpistovamman ehkäisy

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Latvia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa