Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riskuppfattning av nålsticksskada

13 januari 2024 uppdaterad av: Ahmed Farrasyah Bin Mohd Kutubudin, Hospital Universiti Sains Malaysia

FÖRUTSÄTTARE FÖR UPPFINNELSEN OM RISK FÖR SKADA PÅ NÅLSTÅPEN OCH EFFEKTIVITET HOS MODULEN FÖR FÖREBYGGANDE AV NÅLSTÅPEN BLAND HUSHÅLLARE I KELANTAN

Syftet med denna studie är att fastställa effektiviteten av modulen för förebyggande av nålsticksskada

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Efter att ha informerats om studien och den potentiella risken fick deltagarna skriftligt informerat samtycke för att fyllas i och undertecknas. Överenskomna deltagare kommer att få 1 veckas pedagogisk intervention. Interventionen involverade bara utbildning och var mindre sannolikt att orsaka skada eller skada på kroppen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Malaysia
    • Kelantan
      • Kota Bharu, Kelantan, Malaysia, 16150
        • Hospital Raja Perempuan Zainab II

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Alla husofficerare på statliga sjukhus med husofficerutbildningsprogram
  2. Hustjänstemän måste vara bland dem som går med i husmansprogrammet under minst en månads varaktighet

Exklusions kriterier:

  1. Husofficer som genomgår anknytning utanför övningssjukhuset
  2. Hustjänstemän som inte är tillgängliga under datainsamlingsperioden eller på långledighet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Föreläsning, demonstration och rollspel om NSI
denna arm kommer att få ingripande angående förebyggande av nålstick med hjälp av utbildningsmodulen för förebyggande av nålstick. denna intervention omfattar endast pedagogisk intervention som består av föreläsning, demonstration och rollspel. Denna intervention kommer att göras under en veckas varaktighet.
Övrig: Förebyggande av nålsticksskada
denna intervention kommer att använda en modul för förebyggande av nålsticksskada som kommer att involvera föreläsningar, demonstrationer och rollspel
Sham Comparator: Patientsäkerhetsmaterial
Denna arm kommer att få material angående patientsäkerhet. detta material kommer att ha ett inslag av nålstick och förebyggande av skador. denna intervention kommer att göras i 1 vecka.
Övrig: Förebyggande av nålsticksskada
denna intervention kommer att använda en modul för förebyggande av nålsticksskada som kommer att involvera föreläsningar, demonstrationer och rollspel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nålsticksskada Risk Perception Poäng
Tidsram: direkt efter intervention och 4 veckor efter
bestäm förbättringen av riskuppfattningspoängen med hjälp av likert-skalan. 1 är det lägsta och 5 är det högsta betyget. ju högre poäng desto bättre.
direkt efter intervention och 4 veckor efter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospital Universiti Sains Malaysia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

26 november 2023

Avslutad studie (Beräknad)

11 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2023

Första postat (Faktisk)

10 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NMRR ID-23-00281-VRX

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förebyggande av nålsticksskada

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera