A tűszúrásos sérülés kockázatának észlelése
2024. január 13. frissítette: Ahmed Farrasyah Bin Mohd Kutubudin, Hospital Universiti Sains Malaysia
A TŰSZÚRÁS SÉRÜLÉS VESZÉLYÉNEK ÉRZÉKELÉSÉNEK ELŐREJELZÉSE ÉS A TŰSZÚRÁS MEGELŐZŐ MODUL HATÉKONYSÁGA KELANTANI HÁZI TISZTSÉGEK KÖZÖTT
A tanulmány célja a tűszúrásos sérülés-megelőzési modul hatékonyságának meghatározása
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A vizsgálatról és a lehetséges kockázatról való tájékoztatást követően a résztvevők írásos beleegyezést kaptak a kitöltéshez és aláíráshoz.
Az egyeztetett résztvevők 1 hetes oktatási beavatkozást kapnak.
A beavatkozás csak oktatást jelentett, és kisebb valószínűséggel okozott sérülést vagy károsodást a testben.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
90
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Kelantan
-
Kota Bharu, Kelantan, Malaysia, 16150
- Hospital Raja Perempuan Zainab II
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Minden háztiszt az állami kórházakban, háztiszti képzési programmal
- A házvezetőknek azok közé kell tartozniuk, akik legalább 1 hónapos időtartamra csatlakoznak a házmesteri programhoz
Kizárási kritériumok:
- Házi tiszt, akit a kiképzőkórházon kívül kötnek
- Házi tisztviselő, akik nem állnak rendelkezésre az adatgyűjtési időszakban vagy hosszú szabadságon
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Előadás, bemutató és szerepjáték az NSI-ről
ez a kar a tűszúrás-megelőzéssel kapcsolatos beavatkozást kap a tűszúrás-megelőzés oktatási modulja segítségével.
ez a beavatkozás csak oktatási beavatkozást foglal magában, amely előadásból, bemutatóból és szerepjátékból áll.
Ezt a beavatkozást 1 hétig végezzük.
|
ez a beavatkozás tűszúrásos sérülés-megelőzési modul használatával történik, amely előadást, bemutatót és szerepjátékot foglal magában
|
|
Sham Comparator: Betegbiztonsági anyagok
Ez a kar megkapja a betegbiztonsággal kapcsolatos anyagokat.
ennek az anyagnak lesz néhány tűszúrás- és sérülésmegelőzési eleme.
ez a beavatkozás 1 hétig történik.
|
ez a beavatkozás tűszúrásos sérülés-megelőzési modul használatával történik, amely előadást, bemutatót és szerepjátékot foglal magában
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Tűszúrásos sérülés kockázati észlelési pontszáma
Időkeret: közvetlenül a beavatkozás után és 4 héttel utána
|
határozza meg a kockázatészlelési pontszám javulását likert skála segítségével. Az 1 a legalacsonyabb, az 5 a legmagasabb pontszám.
minél magasabb a jel, annál jobb.
|
közvetlenül a beavatkozás után és 4 héttel utána
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. november 19.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. november 26.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. január 11.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. december 28.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. december 28.
Első közzététel (Tényleges)
2024. január 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. január 17.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. január 13.
Utolsó ellenőrzés
2024. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NMRR ID-23-00281-VRX
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .