Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Risikoopfattelse af nålestiksskade

13. januar 2024 opdateret af: Ahmed Farrasyah Bin Mohd Kutubudin, Hospital Universiti Sains Malaysia

FORUDSIGNINGER AF OPLYSNINGER OM RISIKO FOR NÅLESTIKSKADE OG EFFEKTIVITET AF MODULET TIL FOREBYGGELSE AF NÅLLESTIK BLANDT HUSET I KELANTAN

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effektiviteten af ​​modulet til forebyggelse af nålestiksskader

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efter at være blevet informeret om undersøgelsen og den potentielle risiko, fik deltagerne skriftligt informeret samtykke til at blive udfyldt og underskrevet. Aftalte deltagere vil modtage en 1-uges varighed af pædagogisk intervention. Interventionen involverede kun uddannelse og var mindre tilbøjelig til at forårsage skade eller skade på kroppen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Malaysia
    • Kelantan
      • Kota Bharu, Kelantan, Malaysia, 16150
        • Hospital Raja Perempuan Zainab II

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alle husbetjente på statshospitaler med husofficeruddannelsesprogram
  2. Husofficerer skal være blandt dem, der deltager i housemanship-programmet i minimum 1 måneds varighed

Ekskluderingskriterier:

  1. Husbetjent, der gennemgår tilknytning uden for træningshospitalet
  2. Husbetjent, der ikke er til rådighed i dataindsamlingsperioden eller på lang orlov

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Foredrag, demonstration og rollespil om NSI
denne arm vil modtage intervention vedrørende forebyggelse af nålestik ved hjælp af undervisningsmodul til forebyggelse af nålestik. denne intervention involverer kun pædagogisk intervention, som består af foredrag, demonstration og rollespil. Denne intervention vil blive udført i 1 uges varighed.
Andet: Forebyggelse af nålestik
denne intervention vil bruge modul til forebyggelse af nålestiksskader, som vil involvere foredrag, demonstration og rollespil
Sham-komparator: Patientsikkerhedsmaterialer
Denne arm vil modtage materiale vedrørende patientsikkerhed. dette materiale vil have et element af nålestik og skadesforebyggelse. denne intervention vil blive udført i 1 uge.
Andet: Forebyggelse af nålestik
denne intervention vil bruge modul til forebyggelse af nålestiksskader, som vil involvere foredrag, demonstration og rollespil

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nålestiksskade Risikoopfattelsesscore
Tidsramme: lige efter intervention og 4 uger efter
Bestem forbedringen af ​​risikoopfattelsen ved hjælp af likert-skalaen. 1 er den laveste og 5 er den højeste karakter. jo højere karakter jo bedre.
lige efter intervention og 4 uger efter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital Universiti Sains Malaysia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. november 2023

Studieafslutning (Anslået)

11. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. december 2023

Først opslået (Faktiske)

10. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NMRR ID-23-00281-VRX

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forebyggelse af nålestik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner