このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

針刺し傷害のリスク認識

2024年1月13日 更新者:Ahmed Farrasyah Bin Mohd Kutubudin、Hospital Universiti Sains Malaysia

ケランタン州の下院職員における針刺し事故のリスクに対する認識と針刺し防止モジュールの有効性の予測

この研究の目的は、針刺し傷害防止モジュールの有効性を判断することです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

研究と潜在的なリスクについて説明を受けた後、参加者には書面によるインフォームドコンセントが与えられ、記入して署名してもらいました。 同意した参加者には、1週間の教育介入が与えられます。 この介入には教育のみが含まれており、怪我や身体への損傷を引き起こす可能性は低かった。

研究の種類

介入

入学 (推定)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kelantan
      • Kota Bharu、Kelantan、マレーシア、16150
        • Hospital Raja Perempuan Zainab Ii

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 政府病院のすべての下院職員が下院職員研修プログラムを実施
  2. ハウス役員は、最低 1 か月のハウスマンシップ プログラムに参加する者でなければなりません

除外基準:

  1. 研修病院外で執着を受ける内務職員
  2. データ収集期間中または長期休暇中は不在となる下院職員

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:NSIに関する講義、デモンストレーション、ロールプレイ
このアームは、針刺し予防教育モジュールを使用して針刺し予防に関する介入を受けることになります。 この介入には、講義、デモンストレーション、ロールプレイからなる教育的介入のみが含まれます。 この介入は 1 週間行われます。
この介入では、講義、デモンストレーション、ロールプレイを含む針刺し傷害防止モジュールを使用します。
偽コンパレータ:患者安全材料
このアームには患者の安全に関する資料が提供されます。 この素材には針刺しや怪我の防止の要素が含まれています。 この介入は 1 週間行われます。
この介入では、講義、デモンストレーション、ロールプレイを含む針刺し傷害防止モジュールを使用します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
針刺し傷害のリスク認識スコア
時間枠:介入直後と4週間後
リッカートスケールを使用してリスク認識スコアの改善を決定します。 1 が最低点、5 が最高点です。 マークが高いほど良いです。
介入直後と4週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月19日

一次修了 (実際)

2023年11月26日

研究の完了 (推定)

2024年1月11日

試験登録日

最初に提出

2023年12月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月28日

最初の投稿 (実際)

2024年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月13日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NMRR ID-23-00281-VRX

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

針刺し事故の予防の臨床試験

購読する