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바늘 찔림 부상에 대한 위험 인식

2024년 1월 13일 업데이트: Ahmed Farrasyah Bin Mohd Kutubudin, Hospital Universiti Sains Malaysia

바늘대 부상 위험에 대한 인식 예측자 및 켈란탄 주 하원 공무원의 바늘대 예방 모듈의 유효성

본 연구의 목적은 바늘 찔림 예방 모듈의 유효성을 확인하는 것이다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

연구와 잠재적 위험에 대한 정보를 얻은 후 참가자는 작성 및 서명에 대한 서면 동의서를 받았습니다. 동의한 참가자는 1주간의 교육 개입을 받게 됩니다. 개입에는 교육만 포함되었으며 부상이나 신체 손상을 일으킬 가능성은 적었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kelantan
      • Kota Bharu, Kelantan, 말레이시아, 16150
        • Hospital Raja Perempuan Zainab Ii

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. House Officer 훈련 프로그램을 갖춘 정부 병원의 모든 House Officer
  2. 하우스 임원은 최소 1개월 동안 하우스맨십 프로그램에 참여하는 사람 중 하나여야 합니다.

제외 기준:

  1. 수련병원 밖에서 애착을 받는 집사
  2. 자료수집기간이나 장기휴가로 인해 부재중인 사감

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: NSI에 대한 강의, 시연 및 역할극
이 팔은 바늘 찔림 예방 교육 모듈을 사용하여 바늘 찔림 예방에 관한 개입을 받게 됩니다. 이 개입에는 강의, 시연, 역할극으로 구성된 교육적 개입만 포함됩니다. 이 개입은 1주일 동안 수행됩니다.
이 개입은 강의, 시연 및 역할극을 포함하는 바늘 찔림 부상 예방 모듈을 사용합니다.
가짜 비교기: 환자 안전 자료
이 팔은 환자 안전에 관한 자료를 받게 됩니다. 이 재료에는 바늘 찔림 및 부상 예방 요소가 있습니다. 이 개입은 1주일 동안 진행됩니다.
이 개입은 강의, 시연 및 역할극을 포함하는 바늘 찔림 부상 예방 모듈을 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
바늘대 부상 위험 인식 점수
기간: 개입 직후와 개입 후 4주
리커트 척도를 사용하여 위험 인식 점수 개선을 결정합니다. 1이 가장 낮은 점수이고 5가 가장 높은 점수입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
개입 직후와 개입 후 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 19일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 26일

연구 완료 (추정된)

2024년 1월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NMRR ID-23-00281-VRX

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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바늘대 부상 예방에 대한 임상 시험

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