Percepción del riesgo de lesión por pinchazo
13 de enero de 2024 actualizado por: Ahmed Farrasyah Bin Mohd Kutubudin, Hospital Universiti Sains Malaysia
PREDICTORES DE LA PERCEPCIÓN SOBRE EL RIESGO DE LESIONES POR PINCHOS CON AGUJAS Y EFICACIA DEL MÓDULO DE PREVENCIÓN DE PUNTOS CON AGUJAS ENTRE LOS FUNCIONARIOS DE LA CASA EN KELANTAN
El propósito de este estudio es determinar la eficacia del módulo de prevención de lesiones por pinchazos.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Después de ser informados sobre el estudio y el riesgo potencial, los participantes recibieron un consentimiento informado por escrito para ser completado y firmado.
Los participantes acordados recibirán una intervención educativa de 1 semana de duración.
La intervención solo implicó educación y era menos probable que causara lesiones o daños al cuerpo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
90
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kelantan
-
Kota Bharu, Kelantan, Malasia, 16150
- Hospital Raja Perempuan Zainab II
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los funcionarios internos en hospitales gubernamentales con un programa de capacitación para funcionarios internos.
- Los funcionarios de la casa deben estar entre los que se unen al programa de limpieza por un mínimo de 1 mes de duración.
Criterio de exclusión:
- Oficial interno que se somete a dependencia fuera del hospital de formación
- Oficial interno que no está disponible durante el período de recopilación de datos o en licencia prolongada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Conferencia, demostración y juego de roles sobre NSI.
este brazo recibirá intervención sobre la prevención de pinchazos mediante el módulo educativo de prevención de pinchazos.
Esta intervención solo implica una intervención educativa que consiste en conferencias, demostraciones y juegos de roles.
Esta intervención se realizará durante 1 semana.
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Esta intervención utilizará un módulo de prevención de lesiones por pinchazos que incluirá conferencias, demostraciones y juegos de roles.
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Comparador falso: Materiales de seguridad del paciente
Este brazo recibirá material relacionado con la seguridad del paciente.
Este material tendrá algún elemento de prevención de pinchazos y lesiones.
Esta intervención se realizará durante 1 semana.
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Esta intervención utilizará un módulo de prevención de lesiones por pinchazos que incluirá conferencias, demostraciones y juegos de roles.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación de percepción del riesgo de lesión por pinchazo
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención y 4 semanas después
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determinar la mejora de la puntuación de percepción del riesgo utilizando la escala Likert. 1 es la nota más baja y 5 es la nota más alta.
cuanto más alta sea la nota, mejor.
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inmediatamente después de la intervención y 4 semanas después
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
26 de noviembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
11 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
10 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NMRR ID-23-00281-VRX
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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