Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Risicoperceptie van prikaccidenten

13 januari 2024 bijgewerkt door: Ahmed Farrasyah Bin Mohd Kutubudin, Hospital Universiti Sains Malaysia

VOORSPELLERS VAN DE PERCEPTIE VAN HET RISICO OP NAALDSTOKLETSEL EN DE DOELTREFFENDHEID VAN DE NAALDSTOKPREVENTIEMODULE BIJ HUISOFFICIERS IN KELANTAN

Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van de module ter preventie van prikaccidenten te bepalen

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Nadat ze waren geïnformeerd over het onderzoek en het potentiële risico, kregen de deelnemers schriftelijke geïnformeerde toestemming om in te vullen en te ondertekenen. De overeengekomen deelnemers krijgen een educatieve interventie van 1 week. De interventie betrof alleen voorlichting en veroorzaakte minder snel letsel of schade aan het lichaam.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Maleisië
    • Kelantan
      • Kota Bharu, Kelantan, Maleisië, 16150
        • Hospital Raja Perempuan Zainab Ii

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Alle huisofficieren in overheidsziekenhuizen met een trainingsprogramma voor huisofficieren
  2. Huisofficieren moeten behoren tot degenen die deelnemen aan het housemanship-programma voor een duur van minimaal 1 maand

Uitsluitingscriteria:

  1. Huisofficier die buiten het opleidingsziekenhuis gehechtheid ondergaat
  2. Huisofficier die niet beschikbaar is tijdens de gegevensverzamelingsperiode of met langdurig verlof

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Lezing, demonstratie en rollenspel over NSI
Deze tak zal interventies krijgen op het gebied van prikpreventie, met behulp van de educatieve module prikpreventie. deze interventie omvat alleen educatieve interventies die bestaan ​​uit lezingen, demonstraties en rollenspellen. Deze interventie zal gedurende 1 week plaatsvinden.
Ander: Preventie van prikaccidenten
Bij deze interventie wordt gebruik gemaakt van de module ter preventie van prikaccidenten, die lezingen, demonstraties en rollenspellen omvat
Sham-vergelijker: Materialen voor patiëntveiligheid
Deze arm krijgt materiaal met betrekking tot patiëntveiligheid. dit materiaal bevat een element van prik- en blessurepreventie. deze interventie duurt 1 week.
Ander: Preventie van prikaccidenten
Bij deze interventie wordt gebruik gemaakt van de module ter preventie van prikaccidenten, die lezingen, demonstraties en rollenspellen omvat

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prikblessure Risicoperceptiescore
Tijdsspanne: direct na de interventie en 4 weken erna
bepaal de verbetering van de risicoperceptiescore met behulp van de Likert-schaal. 1 is het laagste cijfer en 5 het hoogste cijfer. hoe hoger het cijfer, hoe beter.
direct na de interventie en 4 weken erna

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospital Universiti Sains Malaysia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 november 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

26 november 2023

Studie voltooiing (Geschat)

11 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NMRR ID-23-00281-VRX

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Preventie van prikaccidenten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren