Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postrzeganie ryzyka ukłucia igłą

13 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Ahmed Farrasyah Bin Mohd Kutubudin, Hospital Universiti Sains Malaysia

PREDYKTORY POSTRZEŻENIA RYZYKA ZAKŁÓCENIA IGŁĄ ORAZ SKUTECZNOŚCI MODUŁU ZAPOBIEGANIA ZAKŁÓCENIU IGŁĄ WŚRÓD URZĘDNIKÓW DOMU W KELANTAN

Celem tego badania jest określenie skuteczności modułu zapobiegania zakłuciom igłą

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Po poinformowaniu o badaniu i potencjalnym ryzyku uczestnicy otrzymali pisemną świadomą zgodę do wypełnienia i podpisania. Uzgodnieni uczestnicy otrzymają tygodniową interwencję edukacyjną. Interwencja obejmowała jedynie edukację i prawdopodobieństwo spowodowania obrażeń lub uszkodzeń ciała było mniejsze.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Malezja
    • Kelantan
      • Kota Bharu, Kelantan, Malezja, 16150
        • Hospital Raja Perempuan Zainab II

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wszyscy funkcjonariusze domowi w szpitalach rządowych objęci programem szkolenia oficerów domowych
  2. Funkcjonariusze domu muszą należeć do osób, które przyłączają się do programu prowadzenia domu na okres co najmniej 1 miesiąca

Kryteria wyłączenia:

  1. Urzędnik domowy, który przechodzi zajęcia poza szpitalem szkoleniowym
  2. Urzędnik domowy, który nie jest dostępny w okresie zbierania danych lub na długim urlopie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wykład, demonstracja i odgrywanie ról na temat NSI
ramię to zostanie objęte interwencją dotyczącą zapobiegania zakłuciom igłą z wykorzystaniem modułu edukacyjnego dotyczącego zapobiegania zakłuciom. interwencja ta obejmuje jedynie interwencję edukacyjną, która składa się z wykładu, demonstracji i odgrywania ról. Ta interwencja będzie wykonywana przez okres 1 tygodnia.
Inny: Zapobieganie urazom igłą
w ramach tej interwencji zostanie wykorzystany moduł zapobiegania zakłuciom igłą, który będzie obejmował wykład, demonstrację i odgrywanie ról
Pozorny komparator: Materiały dotyczące bezpieczeństwa pacjenta
Ramię to otrzyma materiały dotyczące bezpieczeństwa pacjentów. materiał ten będzie zawierał elementy zapobiegające zakłuciu igłą i urazom. ta interwencja będzie wykonywana przez 1 tydzień.
Inny: Zapobieganie urazom igłą
w ramach tej interwencji zostanie wykorzystany moduł zapobiegania zakłuciom igłą, który będzie obejmował wykład, demonstrację i odgrywanie ról

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena ryzyka ukłucia igłą
Ramy czasowe: zaraz po interwencji i 4 tygodnie po
określić poprawę oceny postrzegania ryzyka za pomocą skali Likerta. 1 to najniższa ocena, a 5 to najwyższa ocena. im wyższy znak, tym lepiej.
zaraz po interwencji i 4 tygodnie po

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospital Universiti Sains Malaysia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 listopada 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

11 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NMRR ID-23-00281-VRX

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapobieganie urazom igłą

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj