严重步行障碍患者和重症监护病房获得性无力患者的 IMT 结果
2024年1月8日 更新者：Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University
严重步行障碍和重症监护病房获得性无力患者的吸气肌训练结果
重症监护病房获得性无力（ICU 获得性无力）可能由多种不同原因引起。
多项研究表明，高达 30% 的重症患者会出现 ICU 获得性无力。
它影响日常活动、行走和功能表现
研究概览
详细说明
将40例ICU获得性无力老年患者随机分为A组和B组，每组20例。
两组均接受胸部理疗（咳嗽训练、振动、叩击、肋骨弹跳、体位引流）、上肢和下肢肌肉30分钟的抗阻训练（上肢15分钟，下肢15分钟），对下肢和上肢肌肉（三头肌和腕伸肌、背屈肌和股四头肌）进行 30 分钟的神经肌肉电刺激。
会议每周举行 5 次）。
A 组仅接受 3 组 IMT（通过阈值 IMT 每天两次，该组包含 10 次重复），每周 5 次。
研究期限为1个月。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ali MA Ismail, lecturer
- 电话号码：01005154209
- 邮箱：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
研究联系人备份
- 姓名：hany elsisi, professor
- 邮箱：elsisihany309@gmail.com
学习地点
-
-
-
Giza、埃及
- 招聘中
- Cairo Unoversity
-
接触：
- Ali Ismail, lecturer
- 电话号码：01005154209
- 邮箱：allooka2012@gmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 重症监护病房的患者变得虚弱
- 通过改良功能性步行类别测试发现患有严重步行障碍的老年患者，
排除标准：
- 下肢截肢
- 骨科或椎间盘疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：A组
20名ICU获得性无力老年患者将接受胸部物理治疗（咳嗽训练、振动、叩击、肋骨弹跳、体位引流）、30分钟上肢和下肢肌肉抗阻训练（上肢15分钟，下肢15分钟）下肢），以及下肢和上肢肌肉（肱三头肌和腕伸肌、背屈肌和股四头肌）的 30 分钟神经肌肉电刺激。
会议每周举行 5 次）。
该组将接受 3 组 IMT（通过阈值 IMT 每天两次，该组包含 10 次重复），每周 5 次。
研究期限为1个月。
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20名ICU获得性无力老年患者将接受胸部物理治疗（咳嗽训练、振动、叩击、肋骨弹跳、体位引流）、30分钟上肢和下肢肌肉抗阻训练（上肢15分钟，下肢15分钟）下肢），以及下肢和上肢肌肉（肱三头肌和腕伸肌、背屈肌和股四头肌）的 30 分钟神经肌肉电刺激。
会议每周举行 5 次）。
该组将接受 3 组 IMT（通过阈值 IMT 每天两次，该组包含 10 次重复），每周 5 次。
研究期限为1个月。
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有源比较器：B组
20名ICU获得性无力老年患者将接受胸部物理治疗（咳嗽训练、振动、叩击、肋骨弹跳、体位引流）、30分钟上肢和下肢肌肉抗阻训练（上肢15分钟，下肢15分钟）下肢），以及下肢和上肢肌肉（肱三头肌和腕伸肌、背屈肌和股四头肌）的 30 分钟神经肌肉电刺激。
会议每周举行 5 次）。
研究期限为1个月。
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20名ICU获得性无力老年患者将接受胸部物理治疗（咳嗽训练、振动、叩击、肋骨弹跳、体位引流）、30分钟上肢和下肢肌肉抗阻训练（上肢15分钟，下肢15分钟）下肢），以及下肢和上肢肌肉（肱三头肌和腕伸肌、背屈肌和股四头肌）的 30 分钟神经肌肉电刺激。
会议每周举行 5 次）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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改良功能性步行类别测试
大体时间：1个月后测量
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这是用于评估步行障碍的类别测试
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1个月后测量
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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功能性肺活量
大体时间：1个月后测量
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将评估功能肺活量预测值的百分比
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1个月后测量
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呼气第一秒用力呼气量
大体时间：1个月后测量
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将评估 FEV1 预测值的百分比
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1个月后测量
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氧分压
大体时间：1个月后测量
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这是动脉血气测试
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1个月后测量
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二氧化碳分压
大体时间：1个月后测量
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这是动脉血气测试
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1个月后测量
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血氧饱和度
大体时间：1个月后测量
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这是动脉血气测试
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1个月后测量
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吸气肌力量
大体时间：1个月后测量
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单位为 cm H2O
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1个月后测量
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呼气肌力量
大体时间：1个月后测量
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单位为 cm H2O
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1个月后测量
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时间到了，开始测试
大体时间：1个月后测量
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是步行三米距离所用的时间
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1个月后测量
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30秒坐站
大体时间：1个月后测量
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30 秒内完成的（坐站）次数
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1个月后测量
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六分钟步行测试，
大体时间：1个月后测量
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6分钟内步行的距离
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1个月后测量
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10米步行测试
大体时间：1个月后测量
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是步行10米距离所用的时间
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1个月后测量
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简短形式的心理划分 36
大体时间：1个月后测量
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它评估简短的 36 份生活质量问卷的心理成分
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1个月后测量
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简称 36 的物理划分
大体时间：1个月后测量
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它评估简式 36 生活质量问卷的身体部分
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1个月后测量
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ali MA Ismail, lecturer、Cairo University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月2日
初级完成 (估计的)
2024年3月30日
研究完成 (估计的)
2024年3月30日
研究注册日期
首次提交
2024年1月8日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月8日
首次发布 (估计的)
2024年1月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月8日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- P.T.REC/012/004624
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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