皮内和皮下无菌水注射液对活动性临产痛的镇痛作用研究
2024年1月18日 更新者:Ankara City Hospital Bilkent
对于每个女性来说,分娩疼痛的部位、强度、性质和意义都不同,而且在整个分娩过程中疼痛的体验也会发生变化。 这种疼痛通常与不同程度的胎儿胎位不正有关,尤其是枕后位,这可能会对骨盆内的疼痛敏感结构施加压力。 使用骶骨区域(髂后棘以及向下和内侧 2 厘米)注射,并已被证明可以缓解分娩疼痛。 用简单的方法控制疼痛,可以降低妈妈们剖腹产的意愿,让她们更加努力地顺产。
我们期望从研究中获得的好处;由于无菌水注射是一种安全、有效且低成本的方法,因此了解其使用以减轻分娩疼痛的有效性非常重要。 它还旨在增加妇科医生对该方法的了解。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 入院产房门诊待产、无其他慢性疾病、以前未生育过、处于第二产程(宫颈主动扩张6cm且上述)将被纳入研究中。
排除标准:
- 不自愿参加研究的患者将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:放映
- 分配:随机化
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:单身的
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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皮内和皮下无菌水注射对活动性临产痛的镇痛作用研究。
大体时间:注射后10、30、60和90分钟
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我们期望从研究中获得的好处;由于无菌水注射是一种安全、有效且低成本的方法,因此了解其使用以减轻分娩疼痛的有效性非常重要。 将测量患者(宫颈扩张 6 厘米的活跃分娩)VAS 评分评估的分娩疼痛并重复。 |
注射后10、30、60和90分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年1月20日
初级完成 (估计的)
2024年4月30日
研究完成 (估计的)
2024年8月30日
研究注册日期
首次提交
2024年1月10日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月18日
首次发布 (估计的)
2024年1月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月18日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
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