- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06214663
활동성 진통 통증에 대한 피내 및 피하 멸균수 주입의 진통 효과 조사
2024년 1월 18일 업데이트: Ankara City Hospital Bilkent
진통은 여성마다 위치, 강도, 질, 의미가 다르며, 분만 과정 전반에 걸쳐 통증 경험도 달라집니다. 이 통증은 종종 다양한 정도의 태아 기형, 특히 후두-후방 위치와 관련되어 골반 내의 통증에 민감한 구조에 압력을 가할 수 있습니다. 천골 부위(후방 장골극과 아래쪽 및 내측 2cm)에 주사를 투여하는 방법이 사용되며 진통의 통증을 완화시키는 것으로 나타났습니다. 간단한 방법으로 통증을 조절하면 산모의 제왕절개 출산 욕구가 줄어들고, 정상적인 출산을 위해 더욱 노력할 수 있습니다.
연구를 통해 우리가 기대하는 이익 멸균수 주입은 안전하고 효과적이며 저렴한 방법이므로 진통을 줄이기 위해 사용의 효과를 이해하는 것이 중요합니다. 또한 이 방법에 대한 산부인과 의사의 지식을 늘리는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 두부발현이 있는 단태 임산부, 출산을 위해 분만실 클리닉에 입원하고, 추가적인 만성 질환이 없으며, 이전에 출산한 적이 없고, 분만 2기(활성 경추 확장 6 cm 및 위)이 연구에 포함됩니다.
제외 기준:
- 연구에 자발적으로 참여하지 않는 환자는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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활동성 진통에 대한 피내 및 피하 멸균수 주사의 진통 효과에 대한 조사.
기간: 주입 후 10, 30, 60, 90분
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연구를 통해 우리가 기대하는 이익 멸균수 주입은 안전하고 효과적이며 저렴한 방법이므로 진통을 줄이기 위해 사용의 효과를 이해하는 것이 중요합니다. 환자(경부 6 cm 확장으로 활동적인 진통 중)의 VAS 점수 평가를 진통 통증에 대해 측정하고 반복할 것입니다. |
주입 후 10, 30, 60, 90분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 1월 20일
기본 완료 (추정된)
2024년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 18일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 1월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
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