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臭氧疗法对有氧运动表现的影响

2024年1月22日 更新者:Şensu Dinçer、Istanbul University

主要自血疗法对高强度体育锻炼个体血乳酸交换和肌肉疲劳的影响

该临床试验的目的是研究主要自血疗法应用的臭氧疗法对男性健康个体运动表现的影响。

主要问题的回答目的是:

  • 臭氧疗法与主要自血疗法一起应用是否可以提高性能?
  • 臭氧疗法与主要的自血疗法一起应用是否可以改善运动后的恢复?
  • 要求参与者在整个研究过程中继续进行相同的锻炼计划。 他们在 6 周内接受了 10 次臭氧治疗。

研究人员比较了治疗前后的表现和恢复数据。

研究概览

地位

完全的

详细说明

医用臭氧是纯臭氧气体(0.05-5%)和纯氧(99.95-95%)的混合物。 它是由医用臭氧发生器用纯医用氧气产生的。 臭氧疗法可用于治疗多种疾病,特别适用于治疗组织缺血和心血管疾病,它可以产生轻微、暂时和受控的氧化应激,并调节抗氧化系统和免疫系统。 据报道,臭氧通过诱导活性氧和脂氧产物(臭氧化物)发挥其作用。 该疗法通过平衡炎症和抗炎细胞因子、增加抗氧化酶和增加谷胱甘肽的产生来调节免疫系统。 此外,它还通过提高红细胞 (RBC) 糖酵解速率来增加 2,3-二磷酸甘油酸 (2,3-DPG) 的产生,改善红细胞流变学,增加丙酮酸的氧化羧化,并激活通过刺激三磷酸腺苷(ATP)的产生来调节己糖单磷酸途径。 随着氢电位 (pH) 的降低和 2,3-DPG 的轻微增加,氧合血红蛋白的 S 形曲线由于玻尔效应而向右移动。 向右移动减少了氧与血红蛋白的化学结合,促进氧气输送到缺血组织。 考虑到运动表现最重要的决定因素是组织氧合,并且抗氧化系统对疲劳具有积极作用,这些数据得出了臭氧可以改善运动表现的想法。

文献中有一些研究调查了主要臭氧治疗对运动表现的影响。 表明主要臭氧疗法对运动表现有效的论点基于该主题之外的出版物,其中包括主要臭氧疗法的作用机制。

因此,我们的目的是评估主要自血疗法应用的臭氧疗法对运动表现的影响,包括疲劳、运动持续时间、血乳酸变化水平、无氧阈值和最大耗氧量(VO2max)的变化。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

17

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34093
        • Şensu Dinçer

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 男性
  • 健康
  • 年龄在18-35岁之间

排除标准:

  • 过去一年内遭受过腰部或下肢损伤或外科手术
  • 患有心血管疾病
  • 缺乏葡萄糖 6 磷酸脱氢酶
  • 患有慢性代谢疾病
  • 有甲状腺机能亢进、精神和心理问题。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:健康的参与者
健康、身体活跃的人将被纳入研究。
医用臭氧是纯臭氧气体(0.05-5%)和纯氧(99.95-95%)的混合物。 它是由医用臭氧发生器用纯医用氧气产生的。 通过静脉注射方法对参与者进行 10 次治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
最大摄氧量
大体时间:在第一次臭氧治疗疗程之前和最后一次臭氧治疗疗程之后
最大耗氧量、有氧能力指标、每位参与者进行两次心肺运动测试
在第一次臭氧治疗疗程之前和最后一次臭氧治疗疗程之后
运动持续时间
大体时间:在第一次臭氧治疗疗程之前和最后一次臭氧治疗疗程之后
心肺运动试验持续时间
在第一次臭氧治疗疗程之前和最后一次臭氧治疗疗程之后
改良博格量表
大体时间:在第一次臭氧治疗疗程之前和最后一次臭氧治疗疗程之后
改良博格量表用于测量感知疲劳程度。 参与者被要求按照 1-10 的等级对他们感知到的疲劳进行评分。 表示为1“无疲劳”和10“极度疲劳(精疲力尽)”。
在第一次臭氧治疗疗程之前和最后一次臭氧治疗疗程之后
乳酸水平
大体时间:在第一次臭氧治疗疗程之前和最后一次臭氧治疗疗程之后
每次心肺运动测试每 3 分钟等级结束时的乳酸水平
在第一次臭氧治疗疗程之前和最后一次臭氧治疗疗程之后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年8月12日

初级完成 (实际的)

2020年1月31日

研究完成 (实际的)

2020年1月31日

研究注册日期

首次提交

2024年1月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月19日

首次发布 (实际的)

2024年1月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月22日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ozone therapy, performance

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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