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有酸素運動のパフォーマンスに対するオゾン療法の効果

2024年1月22日 更新者:Şensu Dinçer、Istanbul University

高強度の運動にさらされた個人の血中乳酸交換と筋肉疲労に対する主要な自己血液療法の影響

この臨床試験の目的は、健康な男性の運動能力に対する主要な自己血液療法を使用して適用されるオゾン療法の効果を調査することです。

主な質問の回答の目的は次のとおりです。

  • 主要な自己血液療法法にオゾン療法を適用すると、パフォーマンスが向上しますか?
  • 主要な自己血液療法法にオゾン療法を適用すると、運動後の回復が改善されますか?
  • 参加者には、研究期間中同じ運動プログラムを継続することが求められます。 彼らは6週間にわたって10回のオゾン療法を受けました。

研究者は治療前後のパフォーマンスと回復データを比較しました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

医療用オゾンは、純粋なオゾンガス (0.05 ~ 5%) と純粋な酸素 (99.95 ~ 95%) の混合物です。 医療用オゾン発生器によって純粋な医療用酸素から生成されます。 オゾン療法は、さまざまな病気の治療に使用され、特に組織虚血や心血管障害の治療に有用であり、穏やかで一時的な制御された酸化ストレスを生成し、抗酸化システムと免疫システムを調節することが示唆されています。 オゾンは、活性酸素種とオゾニドとして知られる脂質酸素生成物の誘導によってその効果を発揮すると報告されています。 この療法は、炎症性サイトカインと抗炎症性サイトカインのバランスをとり、抗酸化酵素を増加させ、グルタチオン産生を増加させることによって免疫系を調節します。 さらに、赤血球 (RBC) の解糖速度の増加を引き起こすことで 2,3-ジホスホグリセレート (2,3-DPG) の生成を増加させ、赤血球のレオロジーを改善し、ピルビン酸の酸化的カルボキシル化を増加させ、アデノシン三リン酸(ATP)生成を刺激することによりヘキソース一リン酸経路を活性化します。 水素の電位 (pH) が低下し、2,3-DPG がわずかに増加すると、ボーア効果によりオキシヘモグロビンのシグモイド曲線が右にシフトします。 右へのシフトにより、ヘモグロビンへの酸素の化学結合が減少し、虚血組織への酸素の送達が促進されます。 運動パフォーマンスの最も重要な決定要因は組織の酸素化であり、抗酸化システムが疲労にプラスの影響を与えることを考慮すると、これらのデータはオゾンが運動パフォーマンスを向上させることができるという考えにつながります。

文献には、主要なオゾン処理が運動パフォーマンスに及ぼす影響を調査した研究がいくつかあります。 メジャーオゾン療法が運動パフォーマンスに効果的であることを示唆する議論は、メジャーオゾン療法の作用機序を含む、この主題以外で作成された出版物に基づいています。

したがって、我々は、疲労、運動時間、血中乳酸変化レベル、無酸素性閾値、および最大酸素消費量(VO2max)の変化を伴う、運動パフォーマンスに対する主要な自己血液療法法を使用して適用されるオゾン療法の効果を評価することを目的としました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

17

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34093
        • Şensu Dinçer

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康
  • 18歳から35歳まで

除外基準:

  • 過去1年間に腰または下肢の怪我または外科手術を受けている
  • 心血管疾患を患っている
  • グルコース6リン酸デヒドロゲナーゼ酵素欠損症
  • 慢性代謝疾患を患っている
  • 甲状腺機能亢進症、精神的および心理的問題を抱えている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:健康な参加者
健康で身体的に活動的な人々が研究に含まれます。
医療用オゾンは、純粋なオゾンガス (0.05 ~ 5%) と純粋な酸素 (99.95 ~ 95%) の混合物です。 医療用オゾン発生器によって純粋な医療用酸素から生成されます。 それは静脈内法により参加者に10セッション適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VO2max
時間枠:最初のオゾン療法セッションの直前と最後のオゾン療法セッションの直後
最大酸素消費量、有酸素能力の指標、各参加者に対して 2 回実施される心肺運動テスト
最初のオゾン療法セッションの直前と最後のオゾン療法セッションの直後
運動時間
時間枠:最初のオゾン療法セッションの直前と最後のオゾン療法セッションの直後
心肺運動テストの継続時間
最初のオゾン療法セッションの直前と最後のオゾン療法セッションの直後
改良されたボーグスケール
時間枠:最初のオゾン療法セッションの直前と最後のオゾン療法セッションの直後
修正されたボーグスケールは、知覚疲労レベルを測定するために使用されます。 参加者は、自分が感じている疲労感を 1 から 10 のスケールで評価するよう求められました。 1「疲労なし」、10「極度の疲労(疲労感)」で表しました。
最初のオゾン療法セッションの直前と最後のオゾン療法セッションの直後
乳酸値
時間枠:最初のオゾン療法セッションの直前と最後のオゾン療法セッションの直後
各心肺運動テストの各 3 分間のグレード終了時の乳酸値
最初のオゾン療法セッションの直前と最後のオゾン療法セッションの直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月12日

一次修了 (実際)

2020年1月31日

研究の完了 (実際)

2020年1月31日

試験登録日

最初に提出

2024年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月19日

最初の投稿 (実際)

2024年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月22日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ozone therapy, performance

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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