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一项旨在调查老年人推荐碘摄入量的碘平衡研究

2024年1月11日 更新者:Wenxing Guo

老年人碘平衡研究

目前中国膳食碘参考摄入量(DRI)标准缺乏老年人推荐碘摄入量(RNI)的直接数据。 老年人是甲状腺疾病的高发人群。 老年人摄入碘的风险阈值尚不清楚。 确定老年人适宜的碘摄入量,以维持最佳甲状腺功能,减轻医疗资源负担,是一个需要高度关注的公共卫生问题。 碘平衡研究是探索生理碘需要量的重要方法。 在老年人中进行的碘平衡研究很少。 本研究旨在进行碘平衡研究,并提供有关老年人适当碘摄入水平的信息。

研究概览

详细说明

研究人员使用称重方法测量了受试者全天的食物和水摄入量,并收集了所有尿液和粪便样本。 采集食物、饮用水、粪便和尿液样本来测定碘浓度。 每个受试者都需要参加两个阶段的碘平衡研究。 每个阶段持续4至10天。 实验前半段不干预,实验后半段有碘盐/非碘盐食用干预。 通过拟合分析碘摄入量与碘排泄量的剂量变化关系,探讨老年人适宜的碘摄入量。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Gansu
      • Lanzhou、Gansu、中国、730099
        • 招聘中
        • Gansu Provincial Center for Disease Control and Prevention
        • 接触:
    • Shandong
      • Jinan、Shandong、中国、250014
        • 招聘中
        • Shandong provincial institute for endemic disease control
        • 接触:
    • Tianjin
      • Tianjin、Tianjin、中国、300070
        • 招聘中
        • Tianjin Medical University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

本研究的目标人群是60岁以上的老年人。 住在同一家庭的成年人也可以参加。

纳入标准:

  1. 18岁及以上;
  2. 至少在当地居住5年。

排除标准:

  1. 家族遗传病;
  2. 特殊饮食习惯;
  3. 服用含碘药物或补充剂;
  4. 代谢性疾病;
  5. 甲状腺疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:碘摄入干预平衡实验
用非碘盐代替受试者的碘盐。
用非碘盐代替受试者的碘盐。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
碘摄入量
大体时间:碘平衡研究的每个阶段持续 4 至 10 天。
每日碘摄入量包括膳食碘摄入量和饮用水碘摄入量。
碘平衡研究的每个阶段持续 4 至 10 天。
碘排泄
大体时间:碘平衡研究的每个阶段持续 4 至 10 天。
每日碘排泄量包括尿碘排泄量和粪碘排泄量。
碘平衡研究的每个阶段持续 4 至 10 天。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
甲状腺功能指标
大体时间:实验开始前一周内。
FT3、FT4、TSH、TPOAb、TGAb。 每个受试者被要求采集两次静脉血(实验前和干预后一周内)以测量甲状腺功能指标。
实验开始前一周内。
甲状腺体积
大体时间:实验开始前一周内。
使用甲状腺B超检查测量甲状腺体积。
实验开始前一周内。
唾液碘
大体时间:4至10天
受试者每次排尿时,都会收集 2ml 唾液。
4至10天
血压
大体时间:实验开始前一周内。
受试者在研究之前和之后测量了血压。
实验开始前一周内。
空腹血糖
大体时间:实验开始前一周内。
研究前后测量了受试者的空腹血糖。
实验开始前一周内。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 学习椅:Wenxing Guo、Department of Nutrition and Food Hygiene, School of Public Health, Tianjin Medical University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月1日

初级完成 (估计的)

2025年6月30日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年12月27日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月11日

首次发布 (估计的)

2024年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月11日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 82204041-NSFC

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

研究数据可根据合理要求从项目负责人处获得。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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