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颅椎角对神经根型颈椎病患者头晕和跌倒风险的影响

2024年1月14日 更新者:Sara Abdelrahman Elsayed Hassan Aboud、Cairo University

颅椎角对颈神经根病患者颈源性头晕及跌倒风险的影响

-这项观察性研究的目的是了解颅椎角度的变化对神经根型颈椎病患者的颈源性头晕和跌倒风险的影响。其旨在回答的主要问题是:是否有影响颅椎角的变化对神经根型颈椎病患者颈源性头晕及跌倒风险的影响? 参与者将通过3个量表接受测量颅椎角度、评估颈椎本体感觉等任务和问题。

研究人员将比较研究组和对照组,看看颅椎角度的变化是否对颈神经根病患者的颈源性头晕和跌倒风险有影响。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Giza Governorate
      • Dokki、Giza Governorate、埃及、12612
        • 招聘中
        • Faculty of Physical Therapy labs at Cairo University
        • 接触:
        • 接触:
          • Faculty of Physical Therapy Labs at Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究将纳入 50 名男女慢性颈神经根病(退行性型)患者。 患者将被分为两组(研究组和对照组)。 研究组 (GI) 将包括 25 名患有前倾头姿势 (FHP)(CVA=小于 49°)的慢性颈神经根病患者。 对照组(GII)将包括 25 名患有慢性颈神经根病且无头前倾姿势(FHP)(CVA =大于 49°)的患者。 根据神经科医师仔细的临床评估,I组患者被诊断为头前倾型慢性颈神经根病(FHP)患者。 这些患者将从开罗大学物理治疗学院和开罗的私人诊所招募。

描述

纳入标准:

  • 如果患者有以下情况,则将包括在内:

    1. 50 名男女慢性颈神经根病(退行性型)患者将参与这项研究(25 名患有前倾头姿势(FHP)的患者,25 名不前倾头姿势(FHP)的患者)。
    2. 病程(颈神经根病)持续时间超过6个月。
    3. 年龄从35岁到50岁不等。
    4. 根据视觉模拟量表显示轻度至中度颈部疼痛。
    5. 疼痛和头晕持续3-6个月。
    6. 与颈椎疼痛、运动、僵硬或特定姿势相关的主观头晕。

      排除标准:

  • 如果患者表现出以下任何一种情况,将被排除在外:

    1. 脊髓型颈椎病。
    2. 颈髓神经根病。
    3. 急性颈神经根病。
    4. 糖尿病神经病变。
    5. 既往有颈椎手术史。
    6. 宫颈外伤。
    7. 颈椎畸形。
    8. 类风湿关节炎。
    9. 任何涉及颈椎的肿瘤和感染。
    10. 有神经肌肉疾病病史的患者。
    11. 精确诊断中枢性头晕(由于与椎基底动脉循环有关的脑血管疾病、偏头痛、多发性硬化症、后颅窝肿瘤、神经退行性疾病、某些药物和精神疾病)或周围性头晕(由于身体部位的问题)控制平衡的内耳。 这些区域称为前庭迷路或半规管。 该问题也可能涉及前庭神经。 这是内耳和脑干之间的神经)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
研究组(GI)
研究组 (GI) 将包括 25 名患有前倾头姿势 (FHP)(CVA=小于 49°)的慢性颈神经根病患者。
对照组(GII)
对照组 (GII) 将包括 25 名患有慢性颈神经根病且无头前倾姿势 (FHP) 的患者(CVA = 大于 49)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颅椎角 (CVA)
大体时间:20分钟
从侧面拍摄照片,然后通过 Kinovea 软件程序测量颅椎角度。
20分钟
颈椎关节位置错误。
大体时间:40分钟
通过CROM装置测量颈关节位置误差,通过中性头重新定位测试(NHR)和目标头重新定位测试(THR)。
40分钟
颈源性头晕。
大体时间:10分钟
通过头晕障碍量表(DHI)评分来判断颈源性头晕。
10分钟
有跌倒的危险。
大体时间:20分钟
通过伯格平衡量表(BBS)评估跌倒风险。
20分钟
对跌倒的恐惧。
大体时间:10分钟
通过国际跌倒功效量表(FES-I)评估对跌倒的恐惧。
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月4日

初级完成 (估计的)

2024年1月29日

研究完成 (估计的)

2024年1月29日

研究注册日期

首次提交

2024年1月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月14日

首次发布 (实际的)

2024年1月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月14日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/004743

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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