Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kraniovertebrálního úhlu na závratě a riziko pádu u pacientů s cervikální radikulopatií

14. ledna 2024 aktualizováno: Sara Abdelrahman Elsayed Hassan Aboud, Cairo University

Vliv kraniovertebrálního úhlu na cervikogenní závratě a riziko pádu u pacientek s cervikální radikulopatií

-Cílem této observační studie je zjistit, jaký vliv mají změny kranio-vertebrálního úhlu na cervikogenní závratě a riziko pádu u pacientů s cervikální radikulopatií. Hlavní otázka, na kterou se snaží odpovědět, je: změn kranio-vertebrálního úhlu na cervikogenní závratě a riziko pádu u pacientů s cervikální radikulopatií? Účastníky čeká měření kranio-vertebrálního úhlu, hodnocení cervikální propriocepce a další úkoly a otázky prostřednictvím 3 škál.

Výzkumníci budou porovnávat studijní skupinu a kontrolní skupinu, aby zjistili, zda mají změny v kranio-vertebrálním úhlu vliv na cervikogenní závratě a riziko pádu u pacientů s cervikální radikulopatií.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Egypt
    • Giza Governorate
      • Dokki, Giza Governorate, Egypt, 12612
        • Nábor
        • Faculty of Physical Therapy labs at Cairo University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Faculty of Physical Therapy Labs at Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Do této studie bude zařazeno 50 pacientek s chronickou cervikální radikulopatií (degenerativní typ) obou pohlaví. Pacienti budou rozděleni do dvou skupin (studijní a kontrolní skupiny). Studijní skupina (GI) bude zahrnovat dvacet pět pacientů s chronickou cervikální radikulopatií s přední pozicí hlavy (FHP) (CVA=méně než 49°). Kontrolní skupina (GII) bude zahrnovat 25 pacientů s chronickou cervikální radikulopatií bez přední pozice hlavy (FHP) (CVA = více než 49°). Pacienti ve skupině I byli diagnostikováni jako pacienti s chronickou cervikální radikulopatií s přední pozicí hlavy (FHP) na základě pečlivého klinického hodnocení neurologem. Pacienti se budou rekrutovat z Fakulty fyzikální terapie Káhirské univerzity a soukromé kliniky v Káhiře.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti budou zahrnovat, pokud mají následující:

    1. Studie se zúčastní 50 pacientů s chronickou cervikální radikulopatií (degenerativní typ) obou pohlaví (25 s přední pozicí hlavy (FHP) a dvacet pět bez přední pozice hlavy (FHP) ).
    2. Trvání onemocnění (cervikální radikulopatie) je více než 6 měsíců.
    3. Věk se pohyboval od 35 do 50 let.
    4. Mírná až střední bolest krku na vizuální analogové stupnici.
    5. Bolest a závratě trvající 3-6 měsíců.

    6. subjektivní závratě pociťované ve spojení s cervikální bolestí, pohybem, ztuhlostí nebo určitými pozicemi.

      Kritéria vyloučení:

  • Pacienti budou vyloučeni, pokud vykazují některou z následujících skutečností:

    1. Cervikální myelopatie.
    2. Cervikální myeloradikulopatie.
    3. Akutní cervikální radikulopatie.
    4. Diabetická neuropatie.
    5. Předchozí operace děložního čípku.
    6. Cervikální trauma.
    7. Deformity v krční páteři .
    8. Revmatoidní artritida.
    9. Jakékoli nádory a infekce zahrnující krční páteř.
    10. Pacienti s anamnézou neuromuskulárních poruch.
    11. přesná diagnóza buď centrální závratě (v důsledku cerebrovaskulárních poruch souvisejících s vertebrobazilárním oběhem, migréna, roztroušená skleróza, nádory zadní jámy, neurodegenerativní poruchy, některé léky a psychiatrické poruchy) nebo periferní závratě (kvůli problému v části vnitřní ucho, které kontroluje rovnováhu. Tyto oblasti se nazývají vestibulární labyrint nebo polokruhové kanály. Problém se může týkat i vestibulárního nervu. Toto je nerv mezi vnitřním uchem a mozkovým kmenem).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Studijní skupina (GI)
Studijní skupina (GI) bude zahrnovat dvacet pět pacientů s chronickou cervikální radikulopatií s přední pozicí hlavy (FHP) (CVA=méně než 49°).
Kontrolní skupina (GII)
Kontrolní skupina (GII) bude zahrnovat dvacet pět pacientů s chronickou cervikální radikulopatií bez přední pozice hlavy (FHP) (CVA = více než 49).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kraniovertebrální úhel (CVA)
Časové okno: 20 minut
Pořizování fotografií z bočního pohledu pak kraniovertebrální úhel měřený softwarovým programem Kinovea.
20 minut
Chyba postavení krčního kloubu .
Časové okno: 40 minut
Chyba polohy cervikálního kloubu prostřednictvím zařízení CROM prostřednictvím testu repozice neutrální hlavy (NHR) a testu repozice cílové hlavy (THR).
40 minut
Cervikogenní závratě.
Časové okno: 10 minut
Cervikogenní závratě prostřednictvím skóre dotazníku Dizziness Handicap Inventory Questionnaire (DHI).
10 minut
Riziko pádu.
Časové okno: 20 minut
Riziko pádu hodnocené Berg Balance Scale (BBS) .
20 minut
Strach z pádu.
Časové okno: 10 minut
Strach z pádu hodnocený podle Mezinárodní škály účinnosti pádu (FES-I).
10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

29. ledna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

29. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

24. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/004743

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cervikální radikulopatie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit