- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06220799
Impacto del ángulo craneovertebral en los mareos y el riesgo de caídas en pacientes con radiculopatía cervical
Impacto del ángulo craneovertebral en los mareos cervicogénicos y el riesgo de caídas en pacientes con radiculopatía cervical
-El objetivo de este estudio observacional es conocer el impacto de los cambios en el ángulo cráneo-vertebral sobre los mareos cervicogénicos y el riesgo de caídas en los pacientes con radiculopatía cervical. La principal pregunta que pretende responder es: ¿Existe un impacto? ¿De los cambios en el ángulo cráneo-vertebral sobre los mareos cervicogénicos y el riesgo de caídas en los pacientes con radiculopatía cervical? A los participantes se les realizará la medición del ángulo cráneo-vertebral, la evaluación de la propiocepción cervical y otras tareas y preguntas a través de 3 escalas.
Los investigadores compararán entre el grupo de estudio y el grupo de control para ver si los cambios en el ángulo cráneo-vertebral tienen un impacto en los mareos cervicogénicos y el riesgo de caídas en los pacientes con radiculopatía cervical.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Sara Aboud, Teaching assistant
- Número de teléfono: +201003194513
- Correo electrónico: saraaboud1994@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ashraf Darwesh, Assistant Professor
- Número de teléfono: +201111462073
- Correo electrónico: ashraf.darwesh@cu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
-
Giza Governorate
-
Dokki, Giza Governorate, Egipto, 12612
- Reclutamiento
- Faculty of physical therapy labs at Cairo University
-
Contacto:
- Sara Aboud, Teaching assistant
- Número de teléfono: +201003194513
- Correo electrónico: saraaboud1994@gmail.com
-
Contacto:
- Faculty of Physical Therapy Labs at Cairo University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Los Pacientes incluirán si tienen lo siguiente:
- Cincuenta pacientes con radiculopatía cervical crónica (tipo degenerativo) de ambos sexos participarán en el estudio (veinticinco con postura de la cabeza hacia adelante (FHP) y veinticinco sin postura de la cabeza hacia adelante (FHP)).
- La duración de la enfermedad (radiculopatía cervical)es más de 6 meses.
- La edad oscilaba entre los 35 y los 50 años.
- Dolor de cuello leve a moderado en escala visual analógica.
- Dolor y mareos que duran de 3 a 6 meses.
Mareos subjetivos experimentados junto con dolor cervical, movimiento, rigidez o posturas particulares.
Criterio de exclusión:
Los Pacientes serán excluidos si presentan alguno de los siguientes:
- Mielopatía cervical.
- Mielorradiculopatía cervical.
- Radiculopatía cervical aguda.
- Neuropatía diabética.
- Cirugía cervical previa.
- Trauma cervical.
- Deformidades en la columna cervical.
- Artritis reumatoide.
- Cualquier tumor e infección que afecte a la columna cervical.
- Pacientes con antecedentes de trastornos neuromusculares.
- diagnóstico preciso ya sea de mareos centrales (debido a trastornos cerebrovasculares relacionados con la circulación vertebrobasilar, migraña, esclerosis múltiple, tumores de la fosa posterior, trastornos neurodegenerativos, algunos fármacos y trastornos psiquiátricos) o de mareos periféricos (debido a un problema en la parte de el oído interno que controla el equilibrio. Estas áreas se denominan laberinto vestibular o canales semicirculares. El problema también puede afectar al nervio vestibular. Este es el nervio entre el oído interno y el tronco del encéfalo).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
El grupo de estudio (GI)
El grupo de estudio (GI) incluirá veinticinco pacientes con radiculopatía cervical crónica con postura de la cabeza hacia adelante (FHP) (CVA = menos de 49 °).
|
El grupo de control (GII)
El grupo de control (GII) incluirá veinticinco pacientes con radiculopatía cervical crónica sin postura de la cabeza hacia adelante (FHP) (CVA = más de 49).
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Ángulo craneovertebral (CVA)
Periodo de tiempo: 20 minutos
|
Tomando fotografías desde una vista lateral y luego el ángulo craneovertebral medido con el programa de software Kinovea.
|
20 minutos
|
Error de posición de la articulación cervical.
Periodo de tiempo: 40 minutos
|
Error de posición de la articulación cervical mediante el dispositivo CROM, mediante la prueba de reposicionamiento de la cabeza neutra (NHR) y la prueba de reposicionamiento de la cabeza objetivo (THR).
|
40 minutos
|
Mareos cervicogénicos.
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
Mareos cervicogénicos mediante la puntuación del Dizziness Handicap Inventory Questionnaire (DHI).
|
10 minutos
|
El riesgo de caer.
Periodo de tiempo: 20 minutos
|
El riesgo de caída evaluado por Berg Balance Scale (BBS).
|
20 minutos
|
El miedo a caer.
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
El miedo a caer evaluado por Fall Efficacy Scale-International (FES-I).
|
10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/004743
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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