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Impacto del ángulo craneovertebral en los mareos y el riesgo de caídas en pacientes con radiculopatía cervical

14 de enero de 2024 actualizado por: Sara Abdelrahman Elsayed Hassan Aboud, Cairo University

Impacto del ángulo craneovertebral en los mareos cervicogénicos y el riesgo de caídas en pacientes con radiculopatía cervical

-El objetivo de este estudio observacional es conocer el impacto de los cambios en el ángulo cráneo-vertebral sobre los mareos cervicogénicos y el riesgo de caídas en los pacientes con radiculopatía cervical. La principal pregunta que pretende responder es: ¿Existe un impacto? ¿De los cambios en el ángulo cráneo-vertebral sobre los mareos cervicogénicos y el riesgo de caídas en los pacientes con radiculopatía cervical? A los participantes se les realizará la medición del ángulo cráneo-vertebral, la evaluación de la propiocepción cervical y otras tareas y preguntas a través de 3 escalas.

Los investigadores compararán entre el grupo de estudio y el grupo de control para ver si los cambios en el ángulo cráneo-vertebral tienen un impacto en los mareos cervicogénicos y el riesgo de caídas en los pacientes con radiculopatía cervical.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Sara Aboud, Teaching assistant
  • Número de teléfono: +201003194513
  • Correo electrónico: saraaboud1994@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Ashraf Darwesh, Assistant Professor
  • Número de teléfono: +201111462073
  • Correo electrónico: ashraf.darwesh@cu.edu.eg

Ubicaciones de estudio

    • Giza Governorate
      • Dokki, Giza Governorate, Egipto, 12612
        • Reclutamiento
        • Faculty of physical therapy labs at Cairo University
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Faculty of Physical Therapy Labs at Cairo University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

En este estudio se inscribirán cincuenta pacientes con radiculopatía cervical crónica (tipo degenerativo) de ambos sexos. Los pacientes serán asignados a dos grupos (grupos de estudio y control). El grupo de estudio (GI) incluirá veinticinco pacientes con radiculopatía cervical crónica con postura de la cabeza hacia adelante (FHP) (CVA = menos de 49 °). El grupo de control (GII) incluirá veinticinco pacientes con radiculopatía cervical crónica sin postura de la cabeza hacia adelante (FHP) (CVA = más de 49 °). A los pacientes del grupo I se les diagnosticó radiculopatía cervical crónica con postura de la cabeza hacia adelante (FHP, por sus siglas en inglés) según una cuidadosa evaluación clínica realizada por el neurólogo. Los pacientes serán reclutados en la facultad de Fisioterapia de la Universidad de El Cairo y en una clínica privada en El Cairo.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los Pacientes incluirán si tienen lo siguiente:

    1. Cincuenta pacientes con radiculopatía cervical crónica (tipo degenerativo) de ambos sexos participarán en el estudio (veinticinco con postura de la cabeza hacia adelante (FHP) y veinticinco sin postura de la cabeza hacia adelante (FHP)).
    2. La duración de la enfermedad (radiculopatía cervical)es más de 6 meses.
    3. La edad oscilaba entre los 35 y los 50 años.
    4. Dolor de cuello leve a moderado en escala visual analógica.
    5. Dolor y mareos que duran de 3 a 6 meses.
    6. Mareos subjetivos experimentados junto con dolor cervical, movimiento, rigidez o posturas particulares.

      Criterio de exclusión:

  • Los Pacientes serán excluidos si presentan alguno de los siguientes:

    1. Mielopatía cervical.
    2. Mielorradiculopatía cervical.
    3. Radiculopatía cervical aguda.
    4. Neuropatía diabética.
    5. Cirugía cervical previa.
    6. Trauma cervical.
    7. Deformidades en la columna cervical.
    8. Artritis reumatoide.
    9. Cualquier tumor e infección que afecte a la columna cervical.
    10. Pacientes con antecedentes de trastornos neuromusculares.
    11. diagnóstico preciso ya sea de mareos centrales (debido a trastornos cerebrovasculares relacionados con la circulación vertebrobasilar, migraña, esclerosis múltiple, tumores de la fosa posterior, trastornos neurodegenerativos, algunos fármacos y trastornos psiquiátricos) o de mareos periféricos (debido a un problema en la parte de el oído interno que controla el equilibrio. Estas áreas se denominan laberinto vestibular o canales semicirculares. El problema también puede afectar al nervio vestibular. Este es el nervio entre el oído interno y el tronco del encéfalo).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
El grupo de estudio (GI)
El grupo de estudio (GI) incluirá veinticinco pacientes con radiculopatía cervical crónica con postura de la cabeza hacia adelante (FHP) (CVA = menos de 49 °).
El grupo de control (GII)
El grupo de control (GII) incluirá veinticinco pacientes con radiculopatía cervical crónica sin postura de la cabeza hacia adelante (FHP) (CVA = más de 49).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ángulo craneovertebral (CVA)
Periodo de tiempo: 20 minutos
Tomando fotografías desde una vista lateral y luego el ángulo craneovertebral medido con el programa de software Kinovea.
20 minutos
Error de posición de la articulación cervical.
Periodo de tiempo: 40 minutos
Error de posición de la articulación cervical mediante el dispositivo CROM, mediante la prueba de reposicionamiento de la cabeza neutra (NHR) y la prueba de reposicionamiento de la cabeza objetivo (THR).
40 minutos
Mareos cervicogénicos.
Periodo de tiempo: 10 minutos
Mareos cervicogénicos mediante la puntuación del Dizziness Handicap Inventory Questionnaire (DHI).
10 minutos
El riesgo de caer.
Periodo de tiempo: 20 minutos
El riesgo de caída evaluado por Berg Balance Scale (BBS).
20 minutos
El miedo a caer.
Periodo de tiempo: 10 minutos
El miedo a caer evaluado por Fall Efficacy Scale-International (FES-I).
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

29 de enero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

29 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

24 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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