Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av kraniovertebral vinkel på yrsel och fallrisk hos patienter med cervikal radikulopati

14 januari 2024 uppdaterad av: Sara Abdelrahman Elsayed Hassan Aboud, Cairo University

Kraniovertebralvinkelns inverkan på cervikogen yrsel och fallrisken hos patienter med cervikal radikulopati

-Målet med denna observationsstudie är att lära sig om hur förändringarna i kraniovertebral vinkel påverkar den cervikogena yrseln och risken för att falla hos patienter med cervikal radikulopati. Huvudfrågan som den syftar till att besvara är: Finns det en påverkan av förändringarna i kraniovertebral vinkel på den cervikogena yrseln och risken för fall hos patienter med cervikal radikulopati ? Deltagarna kommer att genomgå mätning av kraniovertebral vinkel, bedömning av cervikal proprioception och andra uppgifter och frågor genom 3-skalor.

Forskare kommer att jämföra mellan studiegrupp och kontrollgrupp för att se om förändringarna i kraniovertebral vinkel påverkar den cervikogena yrseln och risken att falla hos patienter med cervikal radikulopati.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Egypten
    • Giza Governorate
      • Dokki, Giza Governorate, Egypten, 12612
        • Rekrytering
        • Faculty of Physical Therapy labs at Cairo University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Faculty of Physical Therapy Labs at Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Femtio patienter med kronisk cervikal radikulopati (degenerativ typ) av båda könen kommer att inkluderas i denna studie. Patienterna kommer att delas in i två grupper (studie- och kontrollgrupper). Studiegruppen (GI) kommer att inkludera tjugofem patienter med kronisk cervikal radikulopati med framåtriktad huvudhållning (FHP) (CVA=mindre än 49°). Kontrollgruppen (GII) kommer att inkludera tjugofem patienter med kronisk cervikal radikulopati utan främre huvudhållning (FHP) (CVA =mer än 49°). Patienter i grupp I diagnostiserades som patienter med kronisk cervikal radikulopati med framåtriktad huvudhållning (FHP) baserat på noggrann klinisk utvärdering av neurologen. Patienterna kommer att rekryteras från fakulteten för sjukgymnastik, Kairos universitet och privat klinik i Kairo.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienterna kommer att inkludera om de har följande:

    1. Femtio patienter med kronisk cervikal radikulopati (degenerativ typ) av båda könen kommer att delta i studien (tjugofem med framåtriktad huvudhållning (FHP) och tjugofem utan framåtriktad huvudhållning (FHP) ).
    2. Sjukdomens varaktighet (cervikal radikulopati) är mer än 6 månader.
    3. Åldern varierade från 35 till 50 år.
    4. Mild till måttlig nacksmärta på visuell analog skala.
    5. Smärta och yrsel som varar i 3-6 månader.

    6. subjektiv yrsel som upplevs i samband med cervikal smärta, rörelse, stelhet eller speciella ställningar.

      Exklusions kriterier:

  • Patienterna kommer att utesluta om de uppvisar något av följande:

    1. Cervikal myelopati.
    2. Cervikal myelo-radikulopati.
    3. Akut cervikal radikulopati.
    4. Diabetisk neuropati.
    5. Tidigare livmoderhalsoperationer.
    6. Cervikalt trauma.
    7. Missbildningar i halsryggen .
    8. Reumatism.
    9. Eventuella tumörer och infektioner som involverar halsryggraden.
    10. Patienter med en historia av neuromuskulära störningar.
    11. exakt diagnos av antingen central yrsel (på grund av cerebrovaskulära störningar relaterade till vertebrobasilär cirkulation, migrän, multipel skleros, tumörer i den bakre fossa, neurodegenerativa störningar, vissa läkemedel och psykiatriska störningar) eller perifer yrsel (på grund av problem i den del av innerörat som styr balansen. Dessa områden kallas den vestibulära labyrinten, eller halvcirkelformade kanaler. Problemet kan också involvera den vestibulära nerven. Detta är nerven mellan innerörat och hjärnstammen).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Studiegruppen (GI)
Studiegruppen (GI) kommer att inkludera tjugofem patienter med kronisk cervikal radikulopati med framåtriktad huvudhållning (FHP) (CVA=mindre än 49°).
Kontrollgruppen (GII)
Kontrollgruppen (GII) kommer att inkludera tjugofem patienter med kronisk cervikal radikulopati utan framåtriktad huvudhållning (FHP) (CVA = mer än 49).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kraniovertebral vinkel (CVA)
Tidsram: 20 minuter
Ta bilder från sidovy och sedan kraniovertebral vinkel mätt med Kinovea programvara.
20 minuter
Cervikalledens positionsfel .
Tidsram: 40 minuter
Cervikalledspositionsfel via CROM-anordningen, genom testet för neutral huvudrepositionering (NHR) och målhuvudets repositioneringstest (THR).
40 minuter
Cervikogen yrsel.
Tidsram: 10 minuter
Cervicogen yrsel via poäng av Dizziness Handicap Inventory Questionnaire (DHI).
10 minuter
Risken att falla.
Tidsram: 20 minuter
Fallrisken bedömd av Berg Balance Scale(BBS) .
20 minuter
Rädslan för att falla.
Tidsram: 10 minuter
Rädslan för att falla bedömd av Fall Efficacy Scale-International(FES-I).
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 september 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

29 januari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

29 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2024

Första postat (Faktisk)

24 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/004743

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera