Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innvirkning av kraniovertebral vinkel på svimmelhet og risiko for fall hos pasienter med cervikal radikulopati

14. januar 2024 oppdatert av: Sara Abdelrahman Elsayed Hassan Aboud, Cairo University

Innvirkning av kraniovertebral vinkel på cervikogen svimmelhet og risikoen for å falle hos pasienter med cervikal radikulopati

-Målet med denne observasjonsstudien er å lære om virkningen av endringene i kranio-vertebral vinkel på cervikogen svimmelhet og risikoen for å falle hos pasienter med cervikal radikulopati. Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er: Er det en påvirkning av endringene i kranio-vertebral vinkel på cervikogen svimmelhet og risikoen for fall hos pasienter med cervikal radikulopati ? Deltakerne vil bli gjennomgått måling av kranio-vertebral vinkel, vurdering av cervikal propriosepsjon og andre oppgaver og spørsmål gjennom 3 skalaer.

Forskere vil sammenligne mellom studiegruppe og kontrollgruppe for å se om endringene i kraniovertebral vinkel påvirker den cervikogene svimmelheten og risikoen for å falle hos pasienter med cervikal radikulopati.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypt
    • Giza Governorate
      • Dokki, Giza Governorate, Egypt, 12612
        • Rekruttering
        • Faculty of physical therapy labs at Cairo University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Faculty of Physical Therapy Labs at Cairo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Femti pasienter med kronisk cervikal radikulopati (degenerativ type) fra begge kjønn vil bli registrert i denne studien. Pasientene vil bli delt inn i to grupper (studie- og kontrollgrupper). Studiegruppen (GI) vil inkludere tjuefem pasienter med kronisk cervikal radikulopati med fremre hodestilling (FHP) (CVA=mindre enn 49°). Kontrollgruppen (GII) vil omfatte tjuefem pasienter med kronisk cervical radiculopati uten fremre hodestilling (FHP) (CVA =mer enn 49°). Pasienter i gruppe I ble diagnostisert som pasienter med kronisk cervikal radikulopati med fremre hodestilling (FHP) basert på nøye klinisk evaluering av nevrologen. Pasientene vil bli rekruttert fra fakultetet for fysioterapi, Kairo Universitet og privat klinikk i Kairo.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasientene vil inkludere hvis de har følgende:

    1. Femti pasienter med kronisk cervikal radikulopati (degenerativ type) fra begge kjønn vil delta i studien (tjuefem med fremre hodestilling (FHP) og tjuefem uten fremre hodestilling (FHP) ).
    2. Varigheten av sykdommen (cervikal radikulopati) er mer enn 6 måneder.
    3. Alderen varierte fra 35 til 50 år.
    4. Milde til moderate nakkesmerter på visuell analog skala.
    5. Smerter og svimmelhet som varer i 3-6 måneder.

    6. subjektiv svimmelhet som oppleves i forbindelse med cervikal smerte, bevegelse, stivhet eller spesielle stillinger.

      Ekskluderingskriterier:

  • Pasientene vil ekskludere hvis de viser noen av følgende:

    1. Cervikal myelopati.
    2. Cervikal myelo-radikulopati.
    3. Akutt cervikal radikulopati.
    4. Diabetisk nevropati.
    5. Tidligere livmorhalskirurgi.
    6. Livmorhalstraumer.
    7. Deformiteter i cervikal ryggraden.
    8. Leddgikt.
    9. Eventuelle svulster og infeksjoner som involverer cervical ryggraden.
    10. Pasienter med en historie med nevromuskulære lidelser.
    11. presis diagnose av enten sentral svimmelhet (på grunn av cerebrovaskulære lidelser relatert til vertebrobasilær sirkulasjon, migrene, multippel sklerose, svulster i bakre fossa, nevrodegenerative lidelser, enkelte legemidler og psykiatriske lidelser) eller perifer svimmelhet (på grunn av et problem i delen av det indre øret som styrer balansen. Disse områdene kalles den vestibulære labyrinten, eller halvsirkelformede kanaler. Problemet kan også involvere den vestibulære nerven. Dette er nerven mellom det indre øret og hjernestammen).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Studiegruppen (GI)
Studiegruppen (GI) vil inkludere tjuefem pasienter med kronisk cervikal radikulopati med fremre hodestilling (FHP) (CVA=mindre enn 49°).
Kontrollgruppen (GII)
Kontrollgruppen (GII) vil inkludere tjuefem pasienter med kronisk cervikal radikulopati uten fremre hodestilling (FHP) (CVA = mer enn 49).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kraniovertebral vinkel (CVA)
Tidsramme: 20 minutter
Tar bilder fra sideveis og deretter kraniovertebral vinkel målt av Kinovea-programvaren.
20 minutter
Posisjonsfeil i livmorhalsen .
Tidsramme: 40 minutter
Posisjonsfeil i livmorhalsleddet via CROM-enheten, gjennom test for nøytral hodereposisjonering (NHR) og målhodereposisjoneringstest (THR).
40 minutter
Cervikogen svimmelhet.
Tidsramme: 10 minutter
Cervicogen svimmelhet via score fra Dizziness Handicap Inventory Questionnaire (DHI).
10 minutter
Risikoen for å falle.
Tidsramme: 20 minutter
Fallrisikoen vurdert av Berg Balance Scale(BBS) .
20 minutter
Frykten for å falle.
Tidsramme: 10 minutter
Frykten for å falle vurdert av Fall Efficacy Scale-International(FES-I).
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. september 2023

Primær fullføring (Antatt)

29. januar 2024

Studiet fullført (Antatt)

29. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

24. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/004743

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cervikal radikulopati

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Türkiye

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere