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Impacto do ângulo craniovertebral na tontura e no risco de queda em pacientes com radiculopatia cervical

14 de janeiro de 2024 atualizado por: Sara Abdelrahman Elsayed Hassan Aboud, Cairo University

Impacto do ângulo craniovertebral na tontura cervicogênica e no risco de queda em pacientes com radiculopatia cervical

-O objetivo deste estudo observacional é conhecer o impacto das alterações do ângulo craniovertebral na tontura cervicogênica e no risco de queda nos pacientes com radiculopatia cervical. das alterações do ângulo craniovertebral na tontura cervicogênica e no risco de queda nos pacientes com radiculopatia cervical? Os participantes serão submetidos à medição do ângulo craniovertebral, avaliação da propriocepção cervical e outras tarefas e questões através de 3 escalas.

Os pesquisadores irão comparar o grupo de estudo e o grupo de controle para ver se há impacto das mudanças no ângulo craniovertebral na tontura cervicogênica e no risco de queda nos pacientes com radiculopatia cervical.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Egito
    • Giza Governorate
      • Dokki, Giza Governorate, Egito, 12612
        • Recrutamento
        • Faculty of Physical Therapy labs at Cairo University
        • Contato:
        • Contato:
          • Faculty of Physical Therapy Labs at Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Cinquenta pacientes com radiculopatia cervical crônica (tipo degenerativa) de ambos os sexos serão incluídos neste estudo. Os pacientes serão divididos em dois grupos (grupos de estudo e controle). O grupo de estudo (GI) incluirá vinte e cinco pacientes com radiculopatia cervical crônica com postura de cabeça para frente (FHP) (AVC = menor que 49°). O grupo controle (GII) incluirá vinte e cinco pacientes com radiculopatia cervical crônica sem postura anterior da cabeça (FHP) (AVC = mais de 49°). Os pacientes do grupo I foram diagnosticados como pacientes com radiculopatia cervical crônica com postura anterior da cabeça (FHP) com base na avaliação clínica cuidadosa do neurologista. Os pacientes serão recrutados na faculdade de Fisioterapia da Universidade do Cairo e em uma clínica particular no Cairo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes incluirão se tiverem o seguinte:

    1. Cinquenta pacientes com radiculopatia cervical crônica (tipo degenerativa) de ambos os sexos participarão do estudo (vinte e cinco com postura de cabeça para frente (FHP) e vinte e cinco sem postura de cabeça para frente (FHP)).
    2. A duração da doença (radiculopatia cervical)é superior a 6 meses.
    3. A idade variou de 35 a 50 anos.
    4. Dor cervical leve a moderada na escala visual analógica.
    5. Dor e tontura com duração de 3 a 6 meses.

    6. tontura subjetiva experimentada em conjunto com dor cervical, movimento, rigidez ou posturas específicas.

      Critério de exclusão:

  • Os pacientes serão excluídos se apresentarem algum dos seguintes:

    1. Mielopatia cervical.
    2. Mielo-radiculopatia cervical.
    3. Radiculopatia cervical aguda.
    4. Neuropatia diabética.
    5. Cirurgia cervical anterior.
    6. Trauma cervical.
    7. Deformidades na coluna cervical.
    8. Artrite reumatoide.
    9. Quaisquer tumores e infecções envolvendo a coluna cervical.
    10. Pacientes com histórico de distúrbios neuromusculares.
    11. diagnóstico preciso de tontura central (devido a distúrbios cerebrovasculares relacionados à circulação vertebrobasilar, enxaqueca, esclerose múltipla, tumores da fossa posterior, distúrbios neurodegenerativos, alguns medicamentos e distúrbios psiquiátricos) ou tontura periférica (devido a um problema na parte de o ouvido interno que controla o equilíbrio. Essas áreas são chamadas de labirinto vestibular ou canais semicirculares. O problema também pode envolver o nervo vestibular. Este é o nervo entre o ouvido interno e o tronco cerebral).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
O Grupo de Estudos (GI)
O grupo de estudo (GI) incluirá vinte e cinco pacientes com radiculopatia cervical crônica com postura de cabeça para frente (FHP) (AVC = menor que 49°).
O grupo Controle (GII)
O grupo Controle (GII) incluirá vinte e cinco pacientes com radiculopatia cervical crônica sem postura anterior da cabeça (FHP) (AVC = mais de 49).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo Craniovertebral (AVC)
Prazo: 20 minutos
Tirar fotos da vista lateral e depois do ângulo craniovertebral medido pelo programa Kinovea.
20 minutos
Erro de posição da articulação cervical.
Prazo: 40 minutos
Erro de posição da articulação cervical através do dispositivo CROM, através do teste de reposicionamento da cabeça neutra (NHR) e do teste de reposicionamento da cabeça alvo (THR).
40 minutos
Tontura cervicogênica.
Prazo: 10 minutos
Tontura cervicogênica por meio da pontuação do Dizziness Handicap Inventory Questionnaire (DHI).
10 minutos
O risco de cair.
Prazo: 20 minutos
O risco de queda avaliado pela Escala de Equilíbrio de Berg (EEB).
20 minutos
O medo de cair.
Prazo: 10 minutos
O medo de cair avaliado pela Fall Efficacy Scale-International (FES-I).
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

29 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

29 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

24 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/004743

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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