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Einfluss des kraniovertebralen Winkels auf Schwindel und Sturzrisiko bei Patienten mit zervikaler Radikulopathie

14. Januar 2024 aktualisiert von: Sara Abdelrahman Elsayed Hassan Aboud, Cairo University

Einfluss des kraniovertebralen Winkels auf den zervikogenen Schwindel und das Sturzrisiko bei Patienten mit zervikaler Radikulopathie

-Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, mehr über die Auswirkungen der Veränderungen des kraniovertebralen Winkels auf den zervikogenen Schwindel und das Sturzrisiko bei Patienten mit zervikaler Radikulopathie zu erfahren. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet: Gibt es einen Einfluss? Welche Auswirkungen haben die Veränderungen des kranio-vertebralen Winkels auf den zervikogenen Schwindel und das Sturzrisiko bei Patienten mit zervikaler Radikulopathie? Die Teilnehmer werden einer Messung des kranio-vertebralen Winkels, einer Beurteilung der zervikalen Propriozeption und anderen Aufgaben und Fragen durch 3scales unterzogen.

Die Forscher werden die Studiengruppe und die Kontrollgruppe vergleichen, um festzustellen, ob sich die Veränderungen des kranio-vertebralen Winkels auf den zervikogenen Schwindel und das Sturzrisiko bei Patienten mit zervikaler Radikulopathie auswirken.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
    • Giza Governorate
      • Dokki, Giza Governorate, Ägypten, 12612
        • Rekrutierung
        • Faculty of Physical Therapy labs at Cairo University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Faculty of Physical Therapy Labs at Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Fünfzig Patienten mit chronischer zervikaler Radikulopathie (degenerativer Typ) beiderlei Geschlechts werden in diese Studie aufgenommen. Die Patienten werden in zwei Gruppen eingeteilt (Studien- und Kontrollgruppe). Die Studiengruppe (GI) umfasst 25 Patienten mit chronischer zervikaler Radikulopathie mit Vorwärtskopfhaltung (FHP) (CVA = weniger als 49°). Die Kontrollgruppe (GII) umfasst 25 Patienten mit chronischer zervikaler Radikulopathie ohne Vorwärtskopfhaltung (FHP) (CVA = mehr als 49°). Bei den Patienten der Gruppe I wurde aufgrund einer sorgfältigen klinischen Beurteilung durch den Neurologen eine chronische zervikale Radikulopathie mit Vorwärtskopfhaltung (FHP) diagnostiziert. Die Patienten werden aus der Fakultät für Physiotherapie der Universität Kairo und einer Privatklinik in Kairo rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zu den Patienten zählen, wenn sie Folgendes haben:

    1. Fünfzig Patienten mit chronischer zervikaler Radikulopathie (degenerativer Typ) beiderlei Geschlechts werden an der Studie teilnehmen (fünfundzwanzig mit Vorwärtskopfhaltung (FHP) und 25 ohne Vorwärtskopfhaltung (FHP)).
    2. Die Krankheitsdauer (zervikale Radikulopathie) beträgt mehr als 6 Monate.
    3. Das Alter lag zwischen 35 und 50 Jahren.
    4. Leichte bis mäßige Nackenschmerzen auf der visuellen Analogskala.
    5. Schmerzen und Schwindel, die 3–6 Monate anhalten.

    6. subjektives Schwindelgefühl in Verbindung mit Schmerzen im Gebärmutterhals, Bewegung, Steifheit oder bestimmten Körperhaltungen.

      Ausschlusskriterien:

  • Die Patienten werden ausgeschlossen, wenn sie eines der folgenden Anzeichen aufweisen:

    1. Zervikale Myelopathie.
    2. Zervikale Myeloradikulopathie.
    3. Akute zervikale Radikulopathie.
    4. Diabetische Neuropathie.
    5. Frühere Gebärmutterhalsoperation.
    6. Zervikales Trauma.
    7. Deformationen der Halswirbelsäule.
    8. Rheumatoide Arthritis.
    9. Alle Tumoren und Infektionen der Halswirbelsäule.
    10. Patienten mit neuromuskulären Störungen in der Vorgeschichte.
    11. Präzise Diagnose entweder von zentralem Schwindel (aufgrund von zerebrovaskulären Störungen im Zusammenhang mit der vertebrobasilären Zirkulation, Migräne, Multipler Sklerose, Tumoren der hinteren Schädelgrube, neurodegenerativen Erkrankungen, einigen Medikamenten und psychiatrischen Störungen) oder peripherem Schwindel (aufgrund eines Problems in diesem Bereich). das Innenohr, das das Gleichgewicht kontrolliert. Diese Bereiche werden Vestibularlabyrinth oder halbkreisförmige Kanäle genannt. Das Problem kann auch den Nervus vestibularis betreffen. Dies ist der Nerv zwischen dem Innenohr und dem Hirnstamm.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Die Studiengruppe (GI)
Die Studiengruppe (GI) umfasst 25 Patienten mit chronischer zervikaler Radikulopathie mit Vorwärtskopfhaltung (FHP) (CVA = weniger als 49°).
Die Kontrollgruppe (GII)
Die Kontrollgruppe (GII) umfasst 25 Patienten mit chronischer zervikaler Radikulopathie ohne Vorwärtskopfhaltung (FHP) (CVA = mehr als 49).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Craniovertebraler Winkel (CVA)
Zeitfenster: 20 Minuten
Fotografieren aus der Seitenansicht, dann Messung des kraniovertebralen Winkels mit der Kinovea-Software.
20 Minuten
Fehler in der Stellung des Halsgelenks.
Zeitfenster: 40 Minuten
Positionsfehler des Halsgelenks über das CROM-Gerät, durch den Neutral Head Repositioning Test (NHR) und den Target Head Repositioning Test (THR).
40 Minuten
Zervikogener Schwindel.
Zeitfenster: 10 Minuten
Zervikogener Schwindel anhand des Dizziness Handicap Inventory Questionnaire (DHI).
10 Minuten
Sturzgefahr.
Zeitfenster: 20 Minuten
Das Sturzrisiko wird anhand der Berg Balance Scale (BBS) bewertet.
20 Minuten
Die Angst zu fallen.
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Angst vor Stürzen wird anhand der Fall Efficacy Scale-International (FES-I) bewertet.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

29. Januar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

29. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/004743

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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