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肋骨骨折的呼吸练习

2024年11月13日 更新者:İsmail DAL、Kastamonu University

呼吸运动可以减少肋骨骨折的肺部并发症:随机前瞻性研究

胸外科手术后常规进行呼吸物理治疗,以增加肺扩张并预防肺不张和肺炎等肺部并发症。 呼吸物理治疗是否能减少肋骨骨折的肺部并发症是一个有争议的问题。 在我们的研究中,肋骨骨折患者将被分为两组。 在对照组中,将应用由常规镇痛治疗组成的标准治疗。 另一组则采用 triflu 进行呼吸物理治疗,每天 8 小时。 研究结束时,将比较两组的肺部并发症。

研究概览

详细说明

对2024年4月至2025年4月期间因肋骨骨折向本院申请的年龄在18岁至100岁之间的患者进行评估。 符合纳入标准的患者将被纳入研究。 将使用随机分组将患者分为两组。 对照组患者将接受由扑热息痛和右酮洛芬组成的保守治疗。 另一组患者除了保守治疗外,每天进行8小时的三流呼吸练习。 统计比较两组患者呼吸功能测试疼痛评分及肺部并发症情况。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

62

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Kastamonu、火鸡、37150
        • 招聘中
        • Kastamonu University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 24小时内发生孤立性胸部损伤
  • 年龄在18-100岁之间

排除标准:

  • 入院时需要干预的气胸和血胸
  • 伤害严重指数>16
  • 慢性阻塞性肺病,阿什玛
  • 胸外伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:呼吸理疗组
对于这组患者,除了常规镇痛治疗外,物理治疗师还会给予Triflow使用和深呼吸训练。 本组患者每天进行呼吸练习8小时,每小时10次
对于这组患者,除了常规镇痛治疗外,物理治疗师还会给予Triflow使用和深呼吸训练。 本组患者每天进行呼吸练习8小时,每小时10次。
其他名称:
  • 三流
有源比较器:常规治疗组
对照组患者将接受由扑热息痛和右酮洛芬组成的保守治疗。
对照组患者将接受由扑热息痛和右酮洛芬组成的保守治疗。
其他名称:
  • 控制

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第 7 天的 FEV1、FVC、FEV1/FVC 结果
大体时间:7天
FEV1、FVC、FEV1/FVC
7天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患有肺炎的参与者人数
大体时间:7天
肺炎的临床和放射学诊断
7天
第 2 天的 FEV1、FVC、FEV1/FVC 结果
大体时间:2天
FEV1、FVC、FEV1/FVC
2天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月13日

初级完成 (估计的)

2025年4月1日

研究完成 (估计的)

2026年4月1日

研究注册日期

首次提交

2024年1月3日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月15日

首次发布 (实际的)

2024年1月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月13日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KastamonuU1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

是的

IPD 共享时间框架

数据将于 2025 年 4 月 1 日永久可用

IPD 共享访问标准

根据合理要求,首席研究员将分享日期

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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