颈部疼痛按摩的反应
2025年7月21日 更新者：University of Florida
颈部疼痛患者对按摩的反应特征
这项研究感兴趣的是疼痛敏感性的基线测量，即感觉疼痛所需的压力大小是否可以预测疼痛诱导按摩后的疼痛缓解，以及疼痛诱导按摩后的疼痛缓解是否不同于无痛按摩或将手放在冷水浴。
患有颈部疼痛的参与者将被随机分配接受疼痛诱导按摩、无痛按摩或将手放入冷水浴中。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
53
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Joel Bialosky, PT, PhD
- 电话号码：352-733-1162
- 邮箱：bialosky@phhp.ufl.edu
学习地点
-
-
Florida
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Gainesville、Florida、美国、32610
- 招聘中
- University of Florida
-
接触：
- Joel E Bialosky, PhD
- 电话号码：352-273-8636
- 邮箱：bialosky@phhp.ufl.edu
-
首席研究员：
- Joel E Bialosky, PhD
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄18岁至60岁
- 目前患有颈部疼痛，伴有或不伴有手臂疼痛
- 过去 24 小时内颈部疼痛症状强度评定为 4/10 或更高
- 颈部疼痛大于或等于3个月
排除标准：
- 非英语人士
- 已知会影响感觉的全身性疾病（例如 糖尿病）
- 过去 6 个月内有颈部手术或骨折史
- 目前除颈部疼痛以外的慢性疼痛病史
- 神经根型颈椎病或脊髓型颈椎病的诊断
- 鞭打的历史
- 目前正在使用血液稀释药物
- 任何凝血障碍，例如血友病
- 任何使用冰敷的禁忌症，例如：未控制的高血压、寒冷性荨麻疹、冷球蛋白血症、阵发性冷性血红蛋白尿和循环系统损害
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：疼痛诱导按摩
参与者将接受对颈部某一点施加 60 秒的手动压力，然后进行 4 次 30 秒的完全压力释放，总接触时间为 240 秒。
将施加压力，使得参与者在 11 点数字疼痛评级量表上对疼痛进行评分 = 5/10，其中 0 表示无疼痛，10 表示可想象的最严重的疼痛。
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直接压迫颈部 60 秒会导致 5/10 疼痛。
此操作将重复四次，总共 240 秒
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有源比较器：无痛按摩
参与者将接受对颈部某一点施加 60 秒的手动压力，然后进行 4 次 30 秒的完全压力释放，总接触时间为 240 秒。
将施加压力，使得参与者在 11 点数字疼痛评级量表上对疼痛进行评级 = 0/10，其中 0 表示无疼痛，10 表示可想象的最严重的疼痛。
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直接压迫颈部 60 秒会导致 0/10 疼痛。
此操作将重复四次，总共 240 秒
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有源比较器：冷水浴
参与者将把非惯用手放入由制冷装置（NESLAB RTE 7 Digital One，Thermo Scientific Co.，马萨诸塞州，美国）冷却的水中，该制冷装置不断循环水以保持 6 摄氏度（男性）或 8 摄氏度的恒定温度摄氏度（女性）。
参与者将他或她的手放入冷水中 60 秒，然后休息 30 秒，在此期间参与者将他或她的手从水中移开。
这将发生 4 次，总浸泡时间为 240 秒。
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参与者将把手放入保持在 6 至 8 摄氏度的冷水中 60 秒。
此操作将重复四次，总共 240 秒。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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压痛阈值
大体时间：基线和干预后立即
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使用数字压力计以 1 kg/s 的速度向足部的蹼空间施加压力。
将指示参与者指出感觉何时首次从压力变为疼痛（疼痛阈值）
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基线和干预后立即
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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数字疼痛评定量表静息疼痛
大体时间：干预后立即基线
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参与者将以 0 到 100 的等级对他们“当前”的颈部疼痛进行评分，0=无疼痛，100=可以想象到的最剧烈的疼痛
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干预后立即基线
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数字疼痛评定量表运动诱发疼痛
大体时间：干预后立即基线
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参与者将以 0 到 100 的等级对颈部疼痛进行评分，其中 0 = 无疼痛，100 = 在颈椎活动范围内可以想象到的最剧烈的疼痛。
分析中将使用所有运动（屈曲、伸展、左右侧弯、左右旋转）的平均评分。
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干预后立即基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月8日
初级完成 (估计的)
2026年7月22日
研究完成 (估计的)
2026年7月22日
研究注册日期
首次提交
2024年1月16日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月16日
首次发布 (实际的)
2024年1月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月21日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
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