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不同视野网格检测青光眼患者中央视野缺损的评估,通过谱域 OCT 测量减少神经节细胞层厚度。

2026年9月2日 更新者:Fondazione G.B. Bietti, IRCCS
该研究的目的是评估三种不同网格在检测神经节细胞层厚度减少的早期青光眼患者的中央视野缺损方面的一致性。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

16

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

青光眼患者参考IRCCS-Fondazione GB Bietti 和罗马Tor Vergata 大学的青光眼诊所。

描述

纳入标准:

  • 青光眼患者伴有青光眼性视神经乳头缺损和神经节细胞层厚度减少

排除标准:

  • 年龄<18岁
  • 无法阅读、理解和签署书面知情同意书
  • 无法进行视野测试
  • C/D>0.7 的晚期青光眼
  • 视神经病变的其他原因
  • 视网膜或黄斑疾病
  • 晶状体或角膜混浊
  • 球面屈光缺陷>±6D
  • 柱状屈光缺损 >± 3D

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
10-2 HFA 和 24-2c HFA 在检测中央视野缺损方面的一致性
大体时间:12个月
中心视野是由三个测试位置组成的簇的存在来定义的,这些测试位置在模式偏差图的半视野中的灵敏度显着降低。
12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
24-2c HFA 与 G1 Octopus 在检测中央视野缺损方面的一致性
大体时间:12个月
中心视野是由三个测试位置组成的簇的存在来定义的,这些测试位置在模式偏差图的半视野中的灵敏度显着降低。
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月4日

初级完成 (实际的)

2022年5月4日

研究完成 (估计的)

2029年5月4日

研究注册日期

首次提交

2024年1月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月18日

首次发布 (实际的)

2024年1月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月2日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • GLC04-20

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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