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多模式音乐刺激促进健康的神经认知衰老 (Multimodal)

2025年7月8日 更新者：Psyche Loui、Northeastern University
我们提出了一项第一阶段随机、假对照试验，研究多模式音乐刺激对衰老过程中工作记忆的影响。 神经系统健康的老年人和年轻人将在首次随机对照试验中对音乐进行工作记忆和脑电图测试，将音乐作为一种大脑刺激形式，采用多模式音乐刺激和控制刺激条件。 结果将测试大脑振荡机制对认知的因果作用，并将为第一个音乐、神经生理学目标的大脑刺激装置奠定基础，以逆转衰老过程中认知能力的下降。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

我们每天遇到的音乐都包含振幅和频率调制，以及向听众传达有意义的信息的声学信号的快速变化。 人脑接收和解释这些信号含义的能力是通过神经振荡网络实现的：神经元组的放电模式，通过有节奏的活动跟踪音乐。 不同频段的神经振荡有助于注意力和记忆力，以及感知和理解力；它们在整个生命周期中不断发展，并随着年龄的增长而减少，尤其是在痴呆症中。 能够理解并因果控制神经振荡将对健康的神经认知衰老产生至关重要的影响。 由于随着时间的推移，音乐以其节奏内容自然地刺激大脑，因此我们假设音乐可以用作一种可持续的、自然的大脑刺激形式，以诱导神经元群体的振荡。 此外，我们假设，通过在听音乐时插入伽玛波段能量作为感官刺激，我们可以以一种频率调谐到大脑内在网络动态的方式增加大脑中的伽玛波段活动，从而取代减少的神经振荡减少衰老，并改善老年人的记忆和认知。 我们假设，在灯光中插入伽马波段调制，与听音乐相结合，可以通过频率调谐到内在的个体大脑网络动态来改善老年人的记忆力。 在这里，我们提出了第一个随机、双盲、安慰剂对照的可行性研究，以测试音乐耦合伽玛波段刺激对老年人脑电图和工作记忆行为指数的影响。 结果将测试大脑振荡机制对认知的因果作用。 如果成功，这项试验将为第一个音乐、神经生理学目标的大脑刺激装置奠定基础，以逆转衰老引起的认知能力下降。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02115
        • 招聘中
        • Northeastern University
        • 首席研究员：
          • Psyche Loui, PhD
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 视力正常或矫正至正常，仅轻度听力损失，近期无神经或精神疾病史，包括情绪障碍或使用可能影响认知或音乐反应的药物。

排除标准：

  • 中度或重度听力损失（40+ dB）、无法通过眼镜或隐形眼镜矫正的视力障碍（包括色盲）、最近改变了胆碱酯酶抑制剂或精神药物的剂量、最近有精神病或精神分裂症发作史、重大神经系统诊断或其他可能损害认知或混淆评估的状况（痴呆、ADRD、帕金森病、中风、脑损伤、癫痫或近期心血管或神经血管事件）、近期严重身体创伤史或诊断出需要医疗和监测的严重慢性健康状况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
假比较器：老年人 (OA)
老年人 OA 和 OAg 的分配将是随机的。 刺激方式的受试者内部因素包括 2 个级别，以平衡的顺序进行管理：视觉（V，即仅灯光）和视听（AV，即音乐加灯光）。 每个受试者都会意识到他们正在接受 V 和 AV 刺激，从而推断我们正在比较这两种形式的刺激，从而评估音乐的效果。 然而，对本研究的设计很重要的是，所有受试者的小组分配都将被蒙蔽；也就是说，在研究后汇报之前，他们不会知道研究的其他部分，并且伽马带刺激是干预的一个积极成分。
设备：同步性
对于 OA 组，灯光将被调谐到音乐中的 Delta 频段频率 (1-4 Hz)，这对应于大多数音乐中的节拍级别频率。 因此，灯光会自动适应音乐的节奏，随着节拍跳动，并随着强烈的节拍改变颜色。
实验性的：老年人伽玛 (OAg)
老年人 OA 和 OAg 的分配将是随机的。 刺激方式的受试者内部因素包括 2 个级别，以平衡的顺序进行管理：视觉（V，即仅灯光）和视听（AV，即音乐加灯光）。 每个受试者都会意识到他们正在接受 V 和 AV 刺激，从而推断我们正在比较这两种形式的刺激，从而评估音乐的效果。 然而，对本研究的设计很重要的是，所有受试者的小组分配都将被蒙蔽；也就是说，在研究后汇报之前，他们不会知道研究的其他部分，并且伽马带刺激是干预的一个积极成分。
设备：伽玛
对于 OAg 组，多模式刺激的视觉成分将具有与另一组相同的属性，除了它还将在伽马波段（30-60 Hz）范围内进行额外的幅度调制，从而导致可检测到的闪烁- 以及高于节拍级别的调制。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脑电图
大体时间：8周
Delta、theta 和 gamma 频率
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
工作记忆
大体时间：8周
延迟匹配样本任务
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Northeastern University

调查人员

  • 首席研究员：Psyche Loui, PhD、Northeastern University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月11日

初级完成 (估计的)

2027年12月31日

研究完成 (估计的)

2027年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年12月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月18日

首次发布 (实际的)

2024年1月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月8日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • NortheasternMINDLabMultimodal

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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