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ALD 患者的动机访谈和体力活动实践 (MOTIVAP)

2026年3月26日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

动机访谈对亚眠市慢性病患者身体活动实践依从性的影响

自 2017 年起,ALD 患者可以根据处方接受适应性体力活动 (APA)。 然而,这种处方的可能性仍然相对未知,医生很少使用,而 APA 特别是在慢性疾病方面的益处已得到充分证实,30% 的法国成年人没有达到世界卫生组织关于身体活动的建议。 由于有关该主题的研究(缺乏运动健康网络信息、缺乏 APA 处方培训、财政支持不足、缺乏向患者提供药物的支持),这些处方障碍众所周知。

为了克服缺乏实施的问题,亚眠市通过亚眠都会运动办公室 (OSAM) 自 2022 年 9 月起实施了帮助开具 APA 的工具:阻止预先填写的无禁忌证和适应身体处方的证明。活动。

在其他健康领域,例如母乳喂养,进行动机性访谈可以提高患者的依从性。 慢性病患者咨询预先招募的亚眠大都市区的医生,医生告知他们亚眠大都会的身体活动促进计划的存在。 在获得他们的同意并建立无禁忌症证明后,患者将被随机分为两组:动机访谈(ME)和对照组(GT)。 加入该计划后,所有患者都将在亚眠大都会的场所接受适应性体育活动 (APA) 老师的身体状况评估,以便接受评估并指导他们前往俱乐部或经批准的协会。 EM 小组还将受益于由接受过该技术培训的医生在 0 个月和 3 个月时进行的动机访谈。 整个队列将在 0 个月和 6 个月时与 APA 老师的常规预约期间完成 SF12(生活质量感知)和 IPAQ(当前身体活动水平)调查问卷。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

114

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Picardie
      • Amiens、Picardie、法国、80000
        • Centre Hospitalier Universitaire D'Amiens

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 慢性病(ALD)患者
  • 18 岁及以上,有自主行动能力
  • 住在亚眠大都市

排除标准:

  • 身体活动的禁忌;
  • 监护下的病人、馆长、
  • 维护正义;
  • 病人被剥夺自由;
  • 怀孕的女人 ;
  • 未从社会保障计划中受益的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制
加入该计划后,所有患者都将在亚眠大都会的场所接受适应性体育活动 (APA) 老师的身体状况评估,以便接受评估并指导他们前往俱乐部或经批准的协会。 EM 小组还将受益于由接受过该技术培训的医生在 0 个月和 3 个月时进行的动机访谈。 整个队列将在 0 个月和 6 个月时与 APA 老师的常规预约期间完成 SF12(生活质量感知)和 IPAQ(当前身体活动水平)调查问卷。
实验性的:动机性访谈
加入该计划后,所有患者都将在亚眠大都会的场所接受适应性体育活动 (APA) 老师的身体状况评估,以便接受评估并指导他们前往俱乐部或经批准的协会。 EM 小组还将受益于由接受过该技术培训的医生在 0 个月和 3 个月时进行的动机访谈。 整个队列将在 0 个月和 6 个月时与 APA 老师的常规预约期间完成 SF12(生活质量感知)和 IPAQ(当前身体活动水平)调查问卷。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
IPAQ 分数相对基线的变化
大体时间:3个月
IPAQ 是国际体育活动问卷,根据动机访谈的参与情况测量患者 IPAQ 分数的演变
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月11日

初级完成 (实际的)

2025年10月2日

研究完成 (实际的)

2025年10月2日

研究注册日期

首次提交

2024年1月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月30日

首次发布 (实际的)

2024年1月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月26日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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