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Entretien motivationnel et pratique de l'activité physique chez les patients atteints d'ALD (MOTIVAP)

30 janvier 2024 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Effets de l'entretien motivationnel sur l'observance de la pratique de l'activité physique chez les patients atteints de maladies chroniques de la ville d'Amiens

Depuis 2017, les patients ALD peuvent se voir prescrire une Activité Physique Adaptée (APA) sur prescription. Cependant, cette possibilité de prescription reste relativement méconnue et peu utilisée par les médecins, alors que les bénéfices de l'APA notamment dans les maladies chroniques sont bien établis et que 30 % des adultes en France n'atteignent pas les recommandations de l'OMS sur l'activité physique. Ces freins à la prescription sont bien connus grâce aux études sur le sujet (manque d'information sur les réseaux Sport-Santé, manque de formation à la prescription d'APA, faible soutien financier, manque d'accompagnement pour délivrer aux patients).

Pour pallier ce manque de mise en œuvre, la ville d'Amiens, via l'Office des Sports d'Amiens Métropole (OSAM), a mis en place depuis septembre 2022 des outils d'aide à la prescription de l'APA : blocs d'attestations pré-remplies d'absence de contre-indication et prescription d'exercices physiques adaptés. activité.

Dans d’autres domaines de la santé, comme l’allaitement maternel, la réalisation d’entretiens motivationnels a amélioré l’observance des patients. Les patients atteints de maladies chroniques consultent un médecin de la Métropole d'Amiens recruté au préalable qui les informe de l'existence du programme de promotion de l'activité physique d'Amiens Métropole. Après avoir obtenu leur consentement et établi un certificat de non contre-indication, les patients seront randomisés par tirage au sort en deux groupes : entretien motivationnel (EM) et groupe témoin (GT). Dès l'entrée dans le programme, tous les patients seront vus pour une évaluation de leur condition physique dans les locaux d'Amiens Métropole par un enseignant en activité physique adaptée (APA) afin d'être évalués et orientés vers un club ou une association agréée. Le groupe EM bénéficiera également d'un entretien de motivation à 0 et 3 mois par un médecin formé à la technique. L'ensemble de la cohorte remplira les questionnaires SF12 (perception de la qualité de vie) et IPAQ (niveau actuel d'activité physique) à 0 et 6 mois lors des rendez-vous habituels avec l'enseignant APA.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

160

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • France
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, France, 80000
        • Recrutement
        • Centre Hospitalier Universitaire d'Amiens
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de maladies chroniques (ALD)
  • âgé de 18 ans et plus, autonome dans sa capacité de se déplacer
  • vivre dans la métropole d'Amiens

Critère d'exclusion:

  • contre-indication à la pratique d’une activité physique ;
  • patient sous tutelle, curateurs,
  • sauvegarde de la justice ;
  • patient privé de liberté ;
  • femme enceinte ;
  • patient ne bénéficiant pas d'un régime de sécurité sociale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Contrôler
Autre: Entrevue motivationnelle
Dès l'entrée dans le programme, tous les patients seront vus pour une évaluation de leur condition physique dans les locaux d'Amiens Métropole par un enseignant en activité physique adaptée (APA) afin d'être évalués et orientés vers un club ou une association agréée. Le groupe EM bénéficiera également d'un entretien de motivation à 0 et 3 mois par un médecin formé à la technique. L'ensemble de la cohorte remplira les questionnaires SF12 (perception de la qualité de vie) et IPAQ (niveau actuel d'activité physique) à 0 et 6 mois lors des rendez-vous habituels avec l'enseignant APA.
Expérimental: Entrevue motivationnelle
Autre: Entrevue motivationnelle
Dès l'entrée dans le programme, tous les patients seront vus pour une évaluation de leur condition physique dans les locaux d'Amiens Métropole par un enseignant en activité physique adaptée (APA) afin d'être évalués et orientés vers un club ou une association agréée. Le groupe EM bénéficiera également d'un entretien de motivation à 0 et 3 mois par un médecin formé à la technique. L'ensemble de la cohorte remplira les questionnaires SF12 (perception de la qualité de vie) et IPAQ (niveau actuel d'activité physique) à 0 et 6 mois lors des rendez-vous habituels avec l'enseignant APA.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changement par rapport à la ligne de base du score IPAQ
Délai: 3 mois
IPAQ est le Questionnaire International d'Activité Physique Mesure de l'évolution du score IPAQ des patients en fonction de la participation à un entretien motivationnel
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2024

Première publication (Réel)

31 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PI2023_843_0092

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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