Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motivoiva haastattelu ja fyysisen aktiivisuuden harjoittaminen ALD-potilailla (MOTIVAP)

torstai 26. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Motivoivan haastattelun vaikutukset fyysisen aktiivisuuden noudattamiseen kroonista sairautta sairastavilla potilailla Amiensin kaupungissa

Vuodesta 2017 lähtien ALD-potilaille voidaan määrätä reseptillä mukautettua fyysistä aktiivisuutta (APA). Tämä reseptimahdollisuus on kuitenkin edelleen suhteellisen tuntematon, ja lääkärit käyttävät sitä vain vähän, kun taas APA:n hyödyt erityisesti kroonisten sairauksien hoidossa ovat vakiintuneet ja 30 % ranskalaisista aikuisista ei täytä WHO:n fyysistä aktiivisuutta koskevia suosituksia. Nämä reseptien määräämisen esteet tunnetaan hyvin aihetta koskevien tutkimusten ansiosta (Tiedon puute Sport-Health-verkostoista, APA-reseptikoulutuksen puute, huono taloudellinen tuki, tuen puute potilaille toimitettaessa).

Tämän täytäntöönpanon puutteen voittamiseksi Amiensin kaupunki on Office des Sports d'Amiens Métropole -toimiston (OSAM) kautta ottanut käyttöön syyskuusta 2022 lähtien työkaluja, jotka auttavat APA:n määräämisessä: estää esitäytetyt todistukset vasta-aiheiden puuttumisesta ja mukautetun fyysisen lääkemääräyksen. toiminta.

Muilla terveydenhuollon osa-alueilla, kuten imettämisessä, motivoiva haastattelu on parantanut potilaiden hoitomyöntyvyyttä. Potilaat, joilla on krooninen sairaus, kääntyvät etukäteen palkatun Amiensin pääkaupunkiseudun lääkärin puoleen, joka ilmoittaa heille Amiens Metropolen liikunnan edistämisohjelmasta. Saatuaan suostumuksensa ja saatuaan todistuksen vasta-aiheettomuudesta potilaat satunnaistetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: motivoiva haastattelu (ME) ja kontrolliryhmä (GT). Ohjelmaan osallistuessaan kaikki potilaat arvioivat heidän fyysisen kuntonsa Amiens Métropole -keskuksen tiloissa sovitetun fyysisen toiminnan (APA) opettajan toimesta, jotta heidät arvioidaan ja ohjataan klubiin tai hyväksyttyyn yhdistykseen. EM-ryhmä hyötyy myös motivaatiohaastattelusta 0 ja 3 kuukauden kohdalla tekniikkaan koulutetun lääkärin toimesta. Koko kohortti täyttää SF12 (elämänlaadun käsitys) ja IPAQ (nykyinen fyysinen aktiivisuus) -kyselyt 0 ja 6 kuukauden kohdalla tavanomaisten tapaamisten aikana APA-opettajan kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

114

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Ranska, 80000
        • Centre Hospitalier Universitaire D'Amiens

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on krooninen sairaus (ALD)
  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat, itsenäisiä liikkumiskykynsä suhteen
  • asuu Amiensin metropolissa

Poissulkemiskriteerit:

  • vasta-aihe fyysisen toiminnan harjoittamiselle;
  • holhouksen alainen potilas, kuraattorit,
  • oikeusturva ;
  • potilaan vapaus riistetty;
  • raskaana oleva nainen ;
  • potilas, joka ei hyödy sosiaaliturvajärjestelmästä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ohjaus
Ohjelmaan osallistuessaan kaikki potilaat arvioivat heidän fyysisen kuntonsa Amiens Métropole -keskuksen tiloissa sovitetun fyysisen toiminnan (APA) opettajan toimesta, jotta heidät arvioidaan ja ohjataan klubiin tai hyväksyttyyn yhdistykseen. EM-ryhmä hyötyy myös motivaatiohaastattelusta 0 ja 3 kuukauden kohdalla tekniikkaan koulutetun lääkärin toimesta. Koko kohortti täyttää SF12 (elämänlaadun käsitys) ja IPAQ (nykyinen fyysinen aktiivisuus) -kyselyt 0 ja 6 kuukauden kohdalla tavanomaisten tapaamisten aikana APA-opettajan kanssa.
Kokeellinen: motivoiva haastattelu
Ohjelmaan osallistuessaan kaikki potilaat arvioivat heidän fyysisen kuntonsa Amiens Métropole -keskuksen tiloissa sovitetun fyysisen toiminnan (APA) opettajan toimesta, jotta heidät arvioidaan ja ohjataan klubiin tai hyväksyttyyn yhdistykseen. EM-ryhmä hyötyy myös motivaatiohaastattelusta 0 ja 3 kuukauden kohdalla tekniikkaan koulutetun lääkärin toimesta. Koko kohortti täyttää SF12 (elämänlaadun käsitys) ja IPAQ (nykyinen fyysinen aktiivisuus) -kyselyt 0 ja 6 kuukauden kohdalla tavanomaisten tapaamisten aikana APA-opettajan kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos IPAQ-pisteiden lähtötasosta
Aikaikkuna: 3 kuukautta
IPAQ on kansainvälinen fyysinen aktiivisuuskysely, joka mittaa potilaiden IPAQ-pisteiden kehitystä motivoivaan haastatteluun osallistumisen mukaan.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa