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Motivierende Interviews und Ausübung körperlicher Aktivität bei Patienten mit ALD (MOTIVAP)

26. März 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Auswirkungen motivierender Interviews auf die Einhaltung körperlicher Aktivität bei Patienten mit chronischen Krankheiten in der Stadt Amiens

Seit 2017 kann ALD-Patienten auf Rezept eine angepasste körperliche Aktivität (APA) verschrieben werden. Diese Verschreibungsmöglichkeit bleibt jedoch relativ unbekannt und wird von Ärzten kaum genutzt, während die Vorteile von APA insbesondere bei chronischen Krankheiten gut belegt sind und 30 % der Erwachsenen in Frankreich die Empfehlungen der WHO zur körperlichen Aktivität nicht einhalten. Diese Hindernisse bei der Verschreibung sind dank Studien zu diesem Thema gut bekannt (mangelnde Informationen über Sport-Gesundheitsnetzwerke, mangelnde Schulung in der APA-Verschreibung, schlechte finanzielle Unterstützung, mangelnde Unterstützung bei der Lieferung an Patienten).

Um diesen Mangel an Umsetzung zu beheben, führt die Stadt Amiens über das Office des Sports d'Amiens Métropole (OSAM) seit September 2022 Tools ein, die bei der Verschreibung von APA helfen: Blockiert vorab ausgefüllte Bescheinigungen über das Fehlen einer Kontraindikation und die Verschreibung angepasster Medikamente Aktivität.

In anderen Gesundheitsbereichen, beispielsweise beim Stillen, hat die Durchführung motivierender Interviews die Compliance der Patienten verbessert. Patienten mit chronischen Erkrankungen konsultieren einen zuvor rekrutierten Arzt aus der Metropolregion Amiens, der sie über die Existenz des Programms zur Förderung körperlicher Aktivität von Amiens Métropole informiert. Nach Einholung ihrer Einwilligung und Erstellung einer Bescheinigung über keine Kontraindikation werden die Patienten per Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt: Motivationsinterview (ME) und Kontrollgruppe (GT). Bei Eintritt in das Programm werden alle Patienten zur Beurteilung ihrer körperlichen Verfassung in den Räumlichkeiten von Amiens Métropole von einem Lehrer für angepasste körperliche Aktivität (APA) gesehen, um sie beurteilen und an einen Verein oder einen zugelassenen Verein weiterleiten zu lassen. Die EM-Gruppe profitiert außerdem von einem Motivationsgespräch im Alter von 0 und 3 Monaten durch einen in dieser Technik geschulten Arzt. Die gesamte Kohorte füllt die Fragebögen SF12 (Wahrnehmung der Lebensqualität) und IPAQ (aktuelles Maß an körperlicher Aktivität) nach 0 und 6 Monaten während der üblichen Termine mit dem APA-Lehrer aus.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

114

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Frankreich, 80000
        • Centre Hospitalier Universitaire d'Amiens

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit chronischer Erkrankung (ALD)
  • ab 18 Jahren, autonom in ihrer Bewegungsfähigkeit
  • lebt in der Metropole Amiens

Ausschlusskriterien:

  • Kontraindikation für die Ausübung körperlicher Aktivität;
  • Vormundschaftspatienten, Kuratoren,
  • Wahrung der Gerechtigkeit;
  • dem Patienten wird die Freiheit entzogen;
  • schwangere Frau ;
  • Patient, der nicht von einem Sozialversicherungssystem profitiert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrolle
Sonstiges: motivierende Gesprächsführung
Bei Eintritt in das Programm werden alle Patienten zur Beurteilung ihrer körperlichen Verfassung in den Räumlichkeiten von Amiens Métropole von einem Lehrer für angepasste körperliche Aktivität (APA) gesehen, um sie beurteilen und an einen Verein oder einen zugelassenen Verein weiterleiten zu lassen. Die EM-Gruppe profitiert außerdem von einem Motivationsgespräch im Alter von 0 und 3 Monaten durch einen in dieser Technik geschulten Arzt. Die gesamte Kohorte füllt die Fragebögen SF12 (Wahrnehmung der Lebensqualität) und IPAQ (aktuelles Maß an körperlicher Aktivität) nach 0 und 6 Monaten während der üblichen Termine mit dem APA-Lehrer aus.
Experimental: motivierende Gesprächsführung
Sonstiges: motivierende Gesprächsführung
Bei Eintritt in das Programm werden alle Patienten zur Beurteilung ihrer körperlichen Verfassung in den Räumlichkeiten von Amiens Métropole von einem Lehrer für angepasste körperliche Aktivität (APA) gesehen, um sie beurteilen und an einen Verein oder einen zugelassenen Verein weiterleiten zu lassen. Die EM-Gruppe profitiert außerdem von einem Motivationsgespräch im Alter von 0 und 3 Monaten durch einen in dieser Technik geschulten Arzt. Die gesamte Kohorte füllt die Fragebögen SF12 (Wahrnehmung der Lebensqualität) und IPAQ (aktuelles Maß an körperlicher Aktivität) nach 0 und 6 Monaten während der üblichen Termine mit dem APA-Lehrer aus.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des IPAQ-Scores gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 3 Monate
IPAQ ist der International Physical Activity Questionnaire zur Messung der Entwicklung des IPAQ-Scores von Patienten entsprechend der Teilnahme an Motivationsinterviews
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PI2023_843_0092

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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