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Entrevista motivacional e prática de atividade física em pacientes com DHA (MOTIVAP)

26 de março de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Efeitos da entrevista motivacional na adesão à prática de atividade física em pacientes com doenças crônicas na cidade de Amiens

Desde 2017, os pacientes com ALD podem receber prescrição de Atividade Física Adaptada (APA). No entanto, esta possibilidade de prescrição permanece relativamente desconhecida e pouco utilizada pelos médicos, enquanto os benefícios da APA, em particular nas doenças crónicas, estão bem estabelecidos e 30% dos adultos em França não atingem as recomendações da OMS sobre actividade física. Estes obstáculos à prescrição são bem conhecidos graças aos estudos sobre o tema (falta de informação sobre as redes Desporto-Saúde, falta de formação em prescrição de AFA, fraco apoio financeiro, falta de apoio para a entrega aos pacientes).

Para superar esta falta de implementação, a cidade de Amiens, através do Office des Sports d'Amiens Métropole (OSAM), implementou desde setembro de 2022 ferramentas para ajudar a prescrever APA: bloqueia certificados pré-preenchidos de ausência de contra-indicação e prescrição de exames físicos adaptados atividade.

Em outras áreas da saúde, como a amamentação, a realização de entrevistas motivacionais melhorou a adesão do paciente. Os pacientes com doenças crónicas consultam um médico da área metropolitana de Amiens previamente recrutado que os informa da existência do programa de promoção da atividade física de Amiens Métropole. Após obtenção do consentimento e estabelecimento do certificado de não contraindicação, os pacientes serão randomizados por sorteio aleatório em dois grupos: entrevista motivacional (ME) e grupo controle (GT). Ao ingressar no programa, todos os pacientes serão atendidos para avaliação da sua condição física nas instalações do Amiens Métropole por um professor de atividade física adaptada (APA) para serem avaliados e encaminhados para um clube ou associação homologada. O grupo EM também beneficiará de uma entrevista motivacional aos 0 e 3 meses por um médico com formação na técnica. Toda a coorte preencherá os questionários SF12 (percepção de qualidade de vida) e IPAQ (nível atual de atividade física) aos 0 e 6 meses durante as consultas habituais com o professor da APA.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

114

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, França, 80000
        • Centre Hospitalier Universitaire D'Amiens

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com doença crônica (ALD)
  • com 18 anos ou mais, autônomos na capacidade de locomoção
  • morando na metrópole de Amiens

Critério de exclusão:

  • contraindicação à prática de atividade física;
  • paciente sob tutela, curadores,
  • salvaguarda da justiça;
  • paciente privado de liberdade;
  • mulher grávida;
  • paciente que não beneficia de um regime de segurança social

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Ao controle
Ao ingressar no programa, todos os pacientes serão atendidos para avaliação da sua condição física nas instalações do Amiens Métropole por um professor de atividade física adaptada (APA) para serem avaliados e encaminhados para um clube ou associação homologada. O grupo EM também beneficiará de uma entrevista motivacional aos 0 e 3 meses por um médico com formação na técnica. Toda a coorte preencherá os questionários SF12 (percepção de qualidade de vida) e IPAQ (nível atual de atividade física) aos 0 e 6 meses durante as consultas habituais com o professor da APA.
Experimental: entrevista motivacional
Ao ingressar no programa, todos os pacientes serão atendidos para avaliação da sua condição física nas instalações do Amiens Métropole por um professor de atividade física adaptada (APA) para serem avaliados e encaminhados para um clube ou associação homologada. O grupo EM também beneficiará de uma entrevista motivacional aos 0 e 3 meses por um médico com formação na técnica. Toda a coorte preencherá os questionários SF12 (percepção de qualidade de vida) e IPAQ (nível atual de atividade física) aos 0 e 6 meses durante as consultas habituais com o professor da APA.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudança da linha de base da pontuação do IPAQ
Prazo: 3 meses
IPAQ é o Questionário Internacional de Atividade Física que mede a evolução do escore IPAQ dos pacientes de acordo com a participação em entrevista motivacional
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

2 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

2 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

31 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2026

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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