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ALD患者における動機づけ面接と身体活動の実践 (MOTIVAP)

2024年1月30日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

アミアン市の慢性疾患患者における身体活動の遵守に対する動機づけ面接の効果

2017年以降、ALD患者は処方箋に基づいて適応身体活動(APA)を処方できるようになりました。 しかし、この処方の可能性は依然として比較的知られておらず、医師によってもほとんど使用されていません。一方で、特に慢性疾患における APA の利点は十分に確立されており、フランスの成人の 30% は身体活動に関する WHO の推奨値に達していません。 処方に対するこれらの障害は、この主題に関する研究のおかげでよく知られています(スポーツ健康ネットワークに関する情報の欠如、APA処方のトレーニングの欠如、貧弱な財政支援、患者への提供に対するサポートの欠如)。

この実装の欠如を克服するために、アミアン市は、アミアン大都市スポーツ局(OSAM)を通じて、APAの処方を支援するツールを2022年9月から導入した。禁忌がないことを示す事前記入証明書と適応身体的処方のブロック。活動。

母乳育児などの他の健康分野では、動機付けの面接を実施することで患者のコンプライアンスが向上しました。 慢性疾患を患う患者は、アミアン大都市圏から事前に募集された医師に相談し、アミアン大都市圏の身体活動促進プログラムの存在を知らされる。 同意を得て禁忌なしの証明書を作成した後、患者は無作為抽選により動機付け面接(ME)と対照群(GT)の 2 つのグループに分けられます。 プログラムに参加すると、すべての患者はアミアンメトロポールの敷地内で適応身体活動(APA)の教師による健康状態の評価を受け、評価を受けてクラブまたは承認された団体に案内されます。 EM グループは、生後 0 か月と生後 3 か月時に、この技術の訓練を受けた医師による動機付け面接も受けられます。 コホート全体は、APA 教師との通常の面談中に、生後 0 か月と 6 か月の時点で SF12 (生活の質の認識) および IPAQ (現在の身体活動レベル) のアンケートに回答します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

160

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Picardie
      • Amiens、Picardie、フランス、80000
        • 募集
        • Centre Hospitalier Universitaire d'Amiens
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 慢性疾患(ALD)患者
  • 18歳以上で、自律的に行​​動できる方
  • 大都市アミアンに住んでいます

除外基準:

  • 身体活動の実践に対する禁忌。
  • 後見患者、保佐人、
  • 正義を守る。
  • 患者は自由を奪われている。
  • 妊婦 ;
  • 社会保障制度の恩恵を受けていない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コントロール
プログラムに参加すると、すべての患者はアミアンメトロポールの敷地内で適応身体活動(APA)の教師による健康状態の評価を受け、評価を受けてクラブまたは承認された団体に案内されます。 EM グループは、生後 0 か月と生後 3 か月時に、この技術の訓練を受けた医師による動機付け面接も受けられます。 コホート全体は、APA 教師との通常の面談中に、生後 0 か月と 6 か月の時点で SF12 (生活の質の認識) および IPAQ (現在の身体活動レベル) のアンケートに回答します。
実験的:モチベーションを高める面接
プログラムに参加すると、すべての患者はアミアンメトロポールの敷地内で適応身体活動(APA)の教師による健康状態の評価を受け、評価を受けてクラブまたは承認された団体に案内されます。 EM グループは、生後 0 か月と生後 3 か月時に、この技術の訓練を受けた医師による動機付け面接も受けられます。 コホート全体は、APA 教師との通常の面談中に、生後 0 か月と 6 か月の時点で SF12 (生活の質の認識) および IPAQ (現在の身体活動レベル) のアンケートに回答します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IPAQスコアのベースラインからの変化
時間枠:3ヶ月
IPAQ は国際身体活動アンケートです。動機付け面接への参加に応じた患者の IPAQ スコアの変化を測定します。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月11日

一次修了 (推定)

2024年6月1日

研究の完了 (推定)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月30日

最初の投稿 (実際)

2024年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月30日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PI2023_843_0092

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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