Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мотивационное интервью и практика физической активности у пациентов с АЛД (MOTIVAP)

26 марта 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Влияние мотивационного интервьюирования на соблюдение практики физической активности пациентами с хроническими заболеваниями в городе Амьен

С 2017 года пациентам с АЛД можно назначать адаптированную физическую активность (АПА) по рецепту. Однако такая возможность назначения остается относительно неизвестной и мало используется врачами, в то время как польза АПА, особенно при хронических заболеваниях, хорошо известна, и 30% взрослых во Франции не достигают рекомендаций ВОЗ по физической активности. Эти препятствия к назначению лекарств хорошо известны благодаря исследованиям по этому вопросу (отсутствие информации о сетях Sport-Health, отсутствие обучения назначению APA, плохая финансовая поддержка, отсутствие поддержки в доставке пациентам).

Чтобы преодолеть этот недостаток реализации, город Амьен через Управление спорта Амьена (OSAM) с сентября 2022 года внедрил инструменты, помогающие назначать APA: блокирует предварительно заполненные справки об отсутствии противопоказаний и назначает адаптированные физические упражнения. активность.

В других областях здравоохранения, таких как грудное вскармливание, проведение мотивационного интервью улучшило соблюдение пациентами режима лечения. Пациенты с хроническими заболеваниями консультируются с заранее набранным врачом из столичного региона Амьена, который информирует их о существовании программы поощрения физической активности в Амьене Метрополь. После получения их согласия и оформления справки об отсутствии противопоказаний пациенты будут рандомизированы методом случайной выборки на две группы: мотивационное интервью (МЭ) и контрольную группу (КГ). После вступления в программу все пациенты будут осмотрены преподавателем адаптированной физической активности (APA) для оценки их физического состояния в помещении Amiens Métropole, чтобы пройти обследование и направить в клуб или утвержденную ассоциацию. Группа EM также получит пользу от мотивационного интервью в возрасте 0 и 3 месяцев, проводимого врачом, обученным этой методике. Вся группа заполнит анкеты SF12 (восприятие качества жизни) и IPAQ (текущий уровень физической активности) в возрасте 0 и 6 месяцев во время обычных встреч с учителем APA.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

114

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Франция, 80000
        • Centre Hospitalier Universitaire D'Amiens

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с хроническими заболеваниями (АЛД)
  • от 18 лет и старше, независимые в своей способности передвигаться
  • живу в мегаполисе Амьен

Критерий исключения:

  • противопоказание к занятиям физической активностью;
  • пациент под опекой, кураторы,
  • гарантия справедливости;
  • пациент лишен свободы;
  • беременная женщина ;
  • пациент, который не получает выгоды от схемы социального обеспечения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контроль
После вступления в программу все пациенты будут осмотрены преподавателем адаптированной физической активности (APA) для оценки их физического состояния в помещении Amiens Métropole, чтобы пройти обследование и направить в клуб или утвержденную ассоциацию. Группа EM также получит пользу от мотивационного интервью в возрасте 0 и 3 месяцев, проводимого врачом, обученным этой методике. Вся группа заполнит анкеты SF12 (восприятие качества жизни) и IPAQ (текущий уровень физической активности) в возрасте 0 и 6 месяцев во время обычных встреч с учителем APA.
Экспериментальный: мотивационное интервью
После вступления в программу все пациенты будут осмотрены преподавателем адаптированной физической активности (APA) для оценки их физического состояния в помещении Amiens Métropole, чтобы пройти обследование и направить в клуб или утвержденную ассоциацию. Группа EM также получит пользу от мотивационного интервью в возрасте 0 и 3 месяцев, проводимого врачом, обученным этой методике. Вся группа заполнит анкеты SF12 (восприятие качества жизни) и IPAQ (текущий уровень физической активности) в возрасте 0 и 6 месяцев во время обычных встреч с учителем APA.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение исходного показателя IPAQ
Временное ограничение: 3 месяца
IPAQ — это международный опросник по физической активности. Измерение изменения показателя IPAQ пациентов в зависимости от участия в мотивационном интервью.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 октября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться