Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Motiverande intervjuer och övning av fysisk aktivitet hos patienter med ALD (MOTIVAP)

26 mars 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Effekter av motiverande intervjuer på efterlevnad av fysisk aktivitet hos patienter med kroniska sjukdomar i staden Amiens

Sedan 2017 kan ALD-patienter ordineras anpassad fysisk aktivitet (APA) på recept. Denna möjlighet till recept är dock fortfarande relativt okänd och används lite av läkare, medan fördelarna med APA i synnerhet vid kroniska sjukdomar är väletablerade och 30 % av de vuxna i Frankrike når inte upp till WHO:s rekommendationer om fysisk aktivitet. Dessa hinder för förskrivning är välkända tack vare studier i ämnet (brist på information om Sport-Health-nätverk, bristande utbildning i APA-recept, dåligt ekonomiskt stöd, bristande stöd för leverans till patienter).

För att övervinna denna brist på implementering har staden Amiens, via Office des Sports d'Amiens Métropole (OSAM), sedan september 2022 implementerat verktyg för att hjälpa till att förskriva APA: blockerar förfyllda intyg om frånvaro av kontraindikationer och ordination av anpassad fysisk aktivitet.

Inom andra hälsoområden, såsom amning, har utförandet av motiverande intervjuer förbättrat patientens följsamhet. Patienter med kronisk sjukdom konsulterar en läkare från Amiens storstadsområde som rekryterats i förväg och som informerar dem om förekomsten av Amiens Métropoles främjande av fysisk aktivitet. Efter att ha erhållit deras samtycke och upprättat ett intyg om ingen kontraindikation, kommer patienterna att randomiseras genom en slumpmässig dragning i två grupper: motiverande intervjuer (ME) och kontrollgrupp (GT). Vid inträde i programmet kommer alla patienter att ses för en bedömning av deras fysiska tillstånd i Amiens Métropoles lokaler av en lärare i anpassad fysisk aktivitet (APA) för att kunna bedömas och hänvisas till en klubb eller en godkänd förening. EM-gruppen kommer också att dra nytta av en motiverande intervju vid 0 och 3 månader av en läkare utbildad i tekniken. Hela kohorten kommer att fylla i frågeformulären SF12 (uppfattning om livskvalitet) och IPAQ (nuvarande nivå av fysisk aktivitet) vid 0 och 6 månader under de vanliga mötena med APA-läraren.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

114

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Frankrike, 80000
        • Centre Hospitalier Universitaire D'Amiens

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med kronisk sjukdom (ALD)
  • 18 år och äldre, autonoma i sin förmåga att röra sig
  • bor i metropolen Amiens

Exklusions kriterier:

  • kontraindikation för utövandet av fysisk aktivitet;
  • patient under förmynderskap, kuratorer,
  • skydd av rättvisa ;
  • patient frihetsberövad;
  • gravid kvinna ;
  • patient som inte omfattas av ett socialförsäkringssystem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollera
Vid inträde i programmet kommer alla patienter att ses för en bedömning av deras fysiska tillstånd i Amiens Métropoles lokaler av en lärare i anpassad fysisk aktivitet (APA) för att kunna bedömas och hänvisas till en klubb eller en godkänd förening. EM-gruppen kommer också att dra nytta av en motiverande intervju vid 0 och 3 månader av en läkare utbildad i tekniken. Hela kohorten kommer att fylla i frågeformulären SF12 (uppfattning om livskvalitet) och IPAQ (nuvarande nivå av fysisk aktivitet) vid 0 och 6 månader under de vanliga mötena med APA-läraren.
Experimentell: motiverande intervju
Vid inträde i programmet kommer alla patienter att ses för en bedömning av deras fysiska tillstånd i Amiens Métropoles lokaler av en lärare i anpassad fysisk aktivitet (APA) för att kunna bedömas och hänvisas till en klubb eller en godkänd förening. EM-gruppen kommer också att dra nytta av en motiverande intervju vid 0 och 3 månader av en läkare utbildad i tekniken. Hela kohorten kommer att fylla i frågeformulären SF12 (uppfattning om livskvalitet) och IPAQ (nuvarande nivå av fysisk aktivitet) vid 0 och 6 månader under de vanliga mötena med APA-läraren.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring från baslinjen för IPAQ-poängen
Tidsram: 3 månader
IPAQ är International Physical Activity Questionnaire Mätning av utvecklingen av IPAQ-poängen för patienter enligt deltagande i motiverande intervjuer
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 december 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

2 oktober 2025

Avslutad studie (Faktisk)

2 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2024

Första postat (Faktisk)

31 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2026

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera