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Entrevista motivacional y práctica de actividad física en pacientes con ALD (MOTIVAP)

30 de enero de 2024 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Efectos de la entrevista motivacional sobre el cumplimiento de la práctica de actividad física en pacientes con enfermedades crónicas en la ciudad de Amiens

Desde 2017, a los pacientes con ALD se les puede prescribir Actividad Física Adaptada (APA) con receta médica. Sin embargo, esta posibilidad de prescripción sigue siendo relativamente desconocida y poco utilizada por los médicos, mientras que los beneficios de los APA, en particular en las enfermedades crónicas, están bien establecidos y el 30% de los adultos en Francia no cumplen las recomendaciones de la OMS sobre actividad física. Estos obstáculos a la prescripción son bien conocidos gracias a los estudios sobre el tema (falta de información sobre las redes Deporte-Salud, falta de formación en prescripción APA, escaso apoyo financiero, falta de apoyo para la entrega a los pacientes).

Para superar esta falta de implementación, la ciudad de Amiens, a través de la Oficina de Deportes de Amiens Métropole (OSAM), ha implementado desde septiembre de 2022 herramientas para ayudar a prescribir APA: bloques de certificados precargados de ausencia de contraindicación y prescripción de pruebas físicas adaptadas. actividad.

En otras áreas de la salud, como la lactancia materna, la realización de entrevistas motivacionales ha mejorado el cumplimiento por parte de los pacientes. Los pacientes con enfermedades crónicas consultan a un médico del área metropolitana de Amiens previamente contratado, quien les informa de la existencia del programa de promoción de la actividad física de Amiens Métropole. Después de obtener su consentimiento y establecer un certificado de no contraindicación, los pacientes serán aleatorizados mediante sorteo en dos grupos: entrevista motivacional (ME) y grupo de control (GT). Al ingresar al programa, todos los pacientes serán atendidos por un profesor de actividad física adaptada (APA) para una evaluación de su condición física en las instalaciones de Amiens Métropole, con el fin de ser evaluados y dirigidos a un club o asociación homologada. El grupo EM también se beneficiará de una entrevista motivacional a los 0 y 3 meses realizada por un médico capacitado en la técnica. Toda la cohorte completará los cuestionarios SF12 (percepción de calidad de vida) e IPAQ (nivel actual de actividad física) a los 0 y 6 meses durante las citas habituales con el profesor APA.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

160

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Francia, 80000
        • Reclutamiento
        • Centre Hospitalier Universitaire d'Amiens
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con enfermedad crónica (ALD)
  • De 18 años y más, autónomos en su capacidad de moverse.
  • viviendo en la metrópoli de Amiens

Criterio de exclusión:

  • contraindicación para la práctica de actividad física;
  • paciente bajo tutela, curadores,
  • salvaguardia de la justicia;
  • paciente privado de libertad;
  • mujer embarazada ;
  • Paciente que no se beneficia de un plan de seguridad social.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Control
Al ingresar al programa, todos los pacientes serán atendidos por un profesor de actividad física adaptada (APA) para una evaluación de su condición física en las instalaciones de Amiens Métropole, con el fin de ser evaluados y dirigidos a un club o asociación homologada. El grupo EM también se beneficiará de una entrevista motivacional a los 0 y 3 meses realizada por un médico capacitado en la técnica. Toda la cohorte completará los cuestionarios SF12 (percepción de calidad de vida) e IPAQ (nivel actual de actividad física) a los 0 y 6 meses durante las citas habituales con el profesor APA.
Experimental: entrevista motivacional
Al ingresar al programa, todos los pacientes serán atendidos por un profesor de actividad física adaptada (APA) para una evaluación de su condición física en las instalaciones de Amiens Métropole, con el fin de ser evaluados y dirigidos a un club o asociación homologada. El grupo EM también se beneficiará de una entrevista motivacional a los 0 y 3 meses realizada por un médico capacitado en la técnica. Toda la cohorte completará los cuestionarios SF12 (percepción de calidad de vida) e IPAQ (nivel actual de actividad física) a los 0 y 6 meses durante las citas habituales con el profesor APA.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio desde el inicio de la puntuación IPAQ
Periodo de tiempo: 3 meses
IPAQ es el Cuestionario Internacional de Actividad Física Medición de la evolución de la puntuación IPAQ de los pacientes según la participación en entrevistas motivacionales
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

31 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PI2023_843_0092

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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