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压力对大脑能量代谢的影响

2025年12月16日 更新者：Rupert Lanzenberger

急性应激及其习惯对脑能量代谢的影响

背景：压力在精神障碍的病理生理学中起着重要作用。 然而，对急性和反复压力的脆弱性的个体差异尚不清楚。

目的：这项工作旨在研究葡萄糖代谢和调节神经元应激反应的定向连接的个体差异。

设计：68 名健康志愿者将同时接受两次 PET/MRI 测量，间隔一周。 参与者将在每次测量期间及其间完成蒙特利尔成像压力测试。 压力对认知表现的影响将使用 n-back 工作记忆任务进行评估。 将获取个体皮质醇水平来识别压力（非）反应者以及（非）习惯者。

意义：这项工作将描述压力反应者与非反应者以及压力习惯者与非习惯者在能量代谢和网络连接方面的差异。 这种压力反应的个体差异可能是未来评估精神障碍患者的重要基石。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

方法细节：每位参与者将接受两次 PET/MRI 扫描。 成像将包括功能性 PET 以及结构和功能性 MRI。 应激特异性葡萄糖代谢将使用放射性配体 [18F]FDG 进行量化。 功能连接将与葡萄糖代谢相结合来评估方向连接。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

68

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 奥地利
      • Vienna、奥地利
        • 招聘中
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy, Medical University of Vienna
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Andreas Hahn, Assoc Prof

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 18-40岁
  • 右手习惯
  • 签署知情同意书的意愿和能力

排除标准：

  • 有身体、神经或精神疾病的病史或当前疾病
  • 有滥用药物或药物的历史或目前的情况，包括抗精神病药、抗抑郁药和抗焦虑药
  • 当前母乳喂养的怀孕情况
  • MRI 扫描的禁忌症（例如金属植入物、钢移植物等），包括导致信号伪影的牙种植体
  • 对于参与早期使用电离辐射研究的受试者，根据奥地利辐射防护立法的规定，过去 10 年的总辐射暴露不得超过 30 mSv。因此，体重 > 105 kg 是排除标准。
  • 不遵守研究方案或不遵循调查小组的指示。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：压力
每次 PET/MRI 测量期间及其间的蒙特利尔成像压力测试
行为的：蒙特利尔影像压力测试
在蒙特利尔成像压力测试中，参与者被要求解决基本的数学任务，但允许的反应时间设置得低于他们的平均水平。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
压力引起的葡萄糖代谢变化
大体时间：1周
葡萄糖代谢将通过 [18F]FDG PET 成像进行量化。
1周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
压力引起的方向连接变化
大体时间：1周
方向连接将被计算为基于 MRI 的功能连接和葡萄糖代谢的组合。
1周
压力引起的认知表现变化
大体时间：1周
认知性能将通过n-back工作记忆任务获得。
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Rupert Lanzenberger

合作者

University of Konstanz

调查人员

  • 首席研究员：Andreas Hahn, Assoc.Prof.、Department of Psychiatry and Psychtherapy, Medical University of Vienna

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月1日

初级完成 (估计的)

2028年2月29日

研究完成 (估计的)

2028年2月29日

研究注册日期

首次提交

2024年1月29日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月29日

首次发布 (实际的)

2024年2月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月16日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PSY-NIL-0012

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

匿名数据将存放在 datadryad 上。

IPD 共享时间框架

学习完成后。

IPD 共享访问标准

公共访问。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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