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间接量热法与尿素肌酐比值评估危重患者的分解代谢

2025年2月16日 更新者:José Raimundo Araujo de Azevedo、Hospital Sao Domingos

危重疾病不同阶段的营养优化。尿素/肌酐比率与间接量热法的比较。

本研究旨在评估尿素/肌酐比作为分解代谢标志物与间接量热法相比的效率,以优化危重患者的营养支持。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

最新的关于危重患者营养支持的 ESPEN 指南确定了危重患者演变的 3 个阶段 (1):早期急性阶段(以前的 EBB 阶段),其特征是内源性能量产生和自噬激活,限制了全部热量 -蛋白质摄入量;急性期后期,此时内源性能量产生已降至基础水平,自噬不再表现出来,以及后期或康复期。 每个时刻的识别并不基于精确的元素。 尽管有这样的阶段划分,但没有明显的代谢行为证据,特别是在第二和第三阶段,此时分解代谢状态让位于合成代谢。

目前,监测分解代谢很复杂,因为没有可用的具有可接受的敏感性和特异性的生物标志物。 3-甲基组氨酸和氮平衡在日常生活中是无法获得的。 由于无法测量分解代谢,因此只有当肌肉丧失和无力时,分解代谢的存在和严重程度才会变得明显。

最近,海恩斯等人。 (3)分析了一群患有持续性严重疾病的患者,这些患者是长期住院且在 ICU 中病情未得到缓解的患者,结果表明持续分解代谢是他们的代谢标志,并通过尿素/肌酐比率持续较高来衡量。

然后可以根据 UCR 关系来定义严重疾病的阶段。 该比率在急性早期和急性晚期必须很高,并且可能是恢复和合成代谢晚期阶段开始的标志。

间接量热法是确定能量消耗能量的黄金标准,研究表明,当能量消耗快速增加时,它可以成为合成代谢开始的标志。 这种间接量热法的行为在 COVID-19 中观察到 (4),但也在其他患者群体中得到证实 (5,6)。

尽管间接量热法可以作为确定合成代谢阶段开始的可靠测量方法,但它并不是 ICU 中广泛使用的测量方法,与 ICU 日常检查中的尿素和肌酐测量不同。

尿素/肌酐比可能是指导危重患者营养治疗的有效分解代谢标志物。 可以通过将尿素/肌酐比与间接量热法进行比较来获得证实这一假设的证据,间接量热法是评估这些患者能量消耗和分解代谢的金标准。

主要目标是将尿素/肌酐比的行为与通过间接量热法测量的重症 COVID-19 患者的能量消耗相关联,以确定合成代谢阶段的开始,该阶段将通过 UCR 的降低来转化IC 中能量消耗的增加。 其次,将其他分解代谢标记与量热结果相关联。 它们是血清白蛋白、血红蛋白和C反应蛋白。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • MA
      • São Luiz、MA、巴西、65075775
        • Hospital Sao Domingos

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

20 名重症 COVID-19 患者于 2021 年 4 月至 8 月入住专门为 COVID-19 患者提供的 35 个床位的 ICU,并在第 1、4、7、9、14、17 天接受了间接量热法测定能量消耗,入院后20天、入院时血清肌酐不>4.0mg/dL者,非慢性透析患者,在研究期间未接受透析治疗。 研究期间的尿素、肌酐、C反应蛋白、血红蛋白和白蛋白结果将从医院的电子病历中获得。

描述

纳入标准:患有重症 COVID-19 的成年患者接受了 ICU 住院第一天到第二十天之间能量消耗的测定 -

排除标准:入院时血清肌酐水平高于4.0mg°/dL的患者、正在接受透析的慢性肾病患者以及在ICU期间接受透析治疗的患者。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
尿素/肌酐比
大体时间:30天
将尿素/肌酐比与间接量热法进行比较,以确定危重 COVID-19 患者的分解代谢并优化营养支持。
30天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血清白蛋白
大体时间:30天
将白蛋白与间接量热法进行比较,以确定危重 COVID-19 患者的分解代谢并优化营养支持。
30天
血红蛋白浓度
大体时间:30天
将血红蛋白浓度与间接量热法进行比较,以确定危重 COVID-19 患者的分解代谢并优化营养支持。
30天
C反应蛋白
大体时间:30天
将 C 反应蛋白与间接量热法进行比较,以确定危重 COVID-19 患者的分解代谢并优化营养支持。
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:JOSE AZEVEDO, MD, PhD、Hospital Sao Domingos

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月1日

初级完成 (实际的)

2024年6月30日

研究完成 (实际的)

2024年10月1日

研究注册日期

首次提交

2024年1月29日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月29日

首次发布 (实际的)

2024年2月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月16日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • hsd0124

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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