在家监测血压
2026年4月8日 更新者：Lama Ghazi、University of Alabama at Birmingham
针对未受控制的高血压患者的急诊科出院后诊所远程医疗计划：一项试点研究
该项目的总体目标是确定在家测量血压并与药剂师和医生团队保持联系来管理血压是否可行。
该研究将在 UAB 招募 24 名参与者。一半的参与者（12 名患者）将被要求在家测量血压，一半的参与者（12 名患者）将继续接受常规护理。
在家测量血压的参与者还将每周通过电话与药剂师会面，讨论血压读数，并在需要时开出血压药物。
该计划将持续3个月。
研究概览
详细说明
对于所有参与者：
- 参与者将收到有关测量血压的重要性以及改善血压的方法的信息。
- 参与者将完成描述当前社会经济状况、病史和医疗保健需求的调查问卷。
- 参与者将在参加本研究后 3 个月来进行一次研究诊所访问，测量血压。
对于被要求在家测量血压的参与者：
- 按照提供的说明，每天在家测量两次血压。 该研究将为参与者提供该设备，并在每个工作日发送短信提醒。 参与者将在 3 个月后的研究访问时归还设备。
- 按照提供的说明，参与者将每周通过电话与药剂师讨论血压和药物。 所有药物变化都将与合作医生讨论。
- 参与者将完成对计划满意度的调查问卷。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Alabama
-
Birmingham、Alabama、美国、35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 出院后急诊科就诊的患者
- >=18 岁
- 血压 >=130/80 mmHg 且 <=160/100 mmHg
- 英语使用者
- 拥有智能手机
排除标准：
- 血压>=160 mmHg的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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安慰剂比较：日常护理
参与者接受提供者的常规护理以控制血压
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参与者接受常规护理，无需干预。
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有源比较器：远程血压监测+远程医疗
参与者将接受远程血压监测和药剂师主导的远程医疗干预以进行血压管理
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远程血压监测和药剂师主导的血压管理远程医疗干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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已招募的参与者总数
大体时间：2年
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筛选并确认资格后纳入研究的参与者人数
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2年
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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参加最后一次研究访视的受试者人数
大体时间：随机分组后3个月
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随机分组后大约三个月完成的末次研究访视的参与者人数
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随机分组后3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lama Ghazi, MD, PhD、University of Alabama at Birmingham
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月10日
初级完成 (实际的)
2025年5月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年1月30日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月30日
首次发布 (实际的)
2024年2月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月8日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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