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집에서 혈압 모니터링

2024년 1월 30일 업데이트: Lama Ghazi, University of Alabama at Birmingham

조절되지 않는 고혈압 환자를 위한 응급실 후 퇴원 클리닉 원격 건강 프로그램: 예비 연구

이 프로젝트의 전반적인 목표는 집에서 혈압을 측정하고 혈압을 관리하기 위해 약사 및 의사 팀과 연락을 유지하는 것이 가능한지 판단하는 것입니다. 이 연구에는 UAB에 24명의 참가자가 등록됩니다. 참가자 중 절반(12명)은 집에서 혈압을 측정하게 되며, 참가자 중 절반(12명)은 계속해서 일반적인 진료를 받게 된다. 집에서 혈압을 측정하는 참가자들은 매주 전화로 약사와 만나 혈압 수치에 대해 논의하고 필요한 경우 혈압약을 처방받게 됩니다. 이 프로그램은 3개월 동안 진행됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

모든 참가자:

  1. 참가자들은 혈압 측정의 중요성과 혈압 개선 방법에 대한 정보를 받게 됩니다.
  2. 참가자는 현재 사회 경제적 지위, 병력 및 건강 관리 요구 사항을 설명하는 설문지를 작성하게 됩니다.
  3. 참가자는 본 연구에 등록한 후 3개월 동안 혈압을 측정하기 위해 연구 클리닉을 1회 방문하게 됩니다.

집에서 혈압을 측정하도록 요청받은 참가자의 경우:

  1. 제공된 지침에 따라 집에서 하루에 두 번 혈압을 측정하십시오. 연구는 참가자들에게 장치를 제공하고 매주 문자 메시지 알림을 보낼 것입니다. 참가자는 지금으로부터 3개월 후 연구 방문 시 장치를 반납하게 됩니다.
  2. 제공된 지침에 따라 참가자는 매주 전화로 약사와 대화하여 혈압과 약물에 대해 논의합니다. 모든 약물 변경은 협력 의사와 논의됩니다.
  3. 참가자들은 프로그램 만족도에 대한 설문지를 작성하게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Lama Ghazi, MD, PhD
  • 전화번호: 205-552-3045
  • 이메일: lghazi@uab.edu

연구 장소

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
        • 연락하다:
          • Lama Ghazi, MD, PhD
          • 전화번호: 205-552-3045
          • 이메일: lghazi@uab.edu
        • 수석 연구원:
          • Lama Ghazi, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 응급실 퇴원 후 클리닉에서 본 환자들
  • >=18세
  • 혈압 >=130/80mmHg 및 <=160/100mmHg
  • 영어 사용자
  • 스마트폰을 가지고 있다

제외 기준:

  • 혈압 >=160mmHg인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 평소 관리
참가자는 혈압 관리를 위해 의료 제공자로부터 일반적인 관리를 받습니다.
참가자는 개입 없이 일반적인 치료를 받습니다.
활성 비교기: 원격 혈압 모니터링 + 원격 건강
참가자들은 혈압 관리를 위해 원격 혈압 모니터링과 약사가 주도하는 원격 의료 개입을 받게 됩니다.
혈압 관리를 위한 원격 혈압 모니터링 및 약사가 주도하는 원격 의료 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 모집인원
기간: 2 년
연구에 등록한 적격 참가자 수 측정
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lama Ghazi, MD, PhD, University of Alabama at Birmingham

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB-300012428
  • P50MD017338 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

평소 관리에 대한 임상 시험

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