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冠状动脉搭桥手术胸骨切开术后液体反应性的评估 (fluidresponse)

2024年7月15日更新者：Meltem Sakman Yılmaz、Ankara City Hospital Bilkent

假设随着择期冠状动脉搭桥手术患者胸骨切开术后功能性血流动力学测试和保护性肺通气的应用，动态指标的基本可靠性将会提高，预测冠状动脉搭桥手术患者胸骨切开术后的液体反应是有用的，6毫升/千克 PBW（理想体重）。我们的目的是通过应用肺张开操作来揭示 PPV 和 SVV 变化的敏感性和特异性。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

为了评估接受冠状动脉搭桥手术的患者的液体缺乏情况，研究人员将在患者处于利马位时测量每搏输出量指数、心脏指数和平均动脉压。

然后研究人员将进行肺张开操作（30 毫米汞柱，持续 30 秒）并再次测量。

研究人员将在数值恢复正常后再次测量。研究人员将为患者提供3ml/kg的平衡液体并记录其数值。

研究人员能否预测肺开放动作的液体反应？

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：meltem sakman yılmaz
电话号码：+90 505 922 1049
邮箱：meltemsakmann@gmail.com

学习地点

火鸡
- - Ankara、火鸡、06800
    - 招聘中
    - Ankara Bilkent Sehir Hastanesi
    - 接触：
      
      ümit karadeniz
      
      电话号码：+905326025264
      
      邮箱：ukaradenzi2003@gmail.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

ASA2-3 年龄在 18-80 岁之间、将在全身麻醉下接受择期冠状动脉搭桥手术的患者

描述

纳入标准：
1-ASA2-3名年龄在18-80岁之间、将在全身麻醉下接受择期冠状动脉搭桥手术的患者
排除标准：
1、年龄18周岁以下，80周岁以上
2. ASA评分大于3的患者
3、EF<40%
4.有麻醉药物禁忌者
5. BMI>30的患者
6. 不想参加研究的患者
7.右心室功能障碍
8.COPD（慢性阻塞性肺病）
9.大疱性肺病
10.中度至重度PHT
11.严重的肾脏或肝脏疾病
12.围手术期血流动力学不稳定的患者
13.怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
将接受冠状动脉搭桥手术的患者如果存在排除标准，则接受冠状动脉搭桥手术的患者将被排除。没有排除标准的患者如果同意自愿参加，将被纳入研究。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
确定接受冠状动脉搭桥手术的患者的液体反应性。大体时间：从开始到4个月	：对即将接受冠状动脉搭桥手术的患者表现出液体反应性，可以避免在血流动力学紊乱的情况下不必要的液体输注，并可以及时、有针对性地进行医疗和干预。研究人员将对患者进行肺复张操作并记录平均动脉压和每搏输出量指数。研究人员将对患者进行肺复张操作并记录平均动脉压和每搏输出量指数。随后，研究人员会给患者注射3ml/cc的平衡液体，并记录平均动脉压和每搏输出量指数的变化。	从开始到4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Ankara City Hospital Bilkent

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月1日

初级完成 (估计的)

2024年8月2日

研究完成 (估计的)

2024年8月20日

研究注册日期

首次提交

2024年1月13日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月31日

首次发布 (实际的)

2024年2月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月15日

最后验证

2024年7月1日