Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af væskerespons med rekrutteringsmanøvre efter sternotomi i koronararterie-bypass-kirurgi (fluidresponse)

15. juli 2024 opdateret af: Meltem Sakman Yılmaz, Ankara City Hospital Bilkent
Hvis man antager, at den grundlæggende pålidelighed af dynamiske indekser vil stige med anvendelsen af ​​funktionelle hæmodynamiske tests efter sternotomi og beskyttende lungeventilation hos patienter, der gennemgår elektiv koronararterie-bypass-operation, er det nyttigt at forudsige væskerespons efter sternotomi hos patienter med kranspulsåre-bypass-operation ventileret med 6 ml/kg PBW (ideal kropsvægt). Vi havde til formål at afsløre følsomheden og specificiteten af ​​PPV- og SVV-ændringer ved at anvende en lungeåbningsmanøvre.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

For at evaluere væskemangel hos patienter, der gennemgår en koronararterie-bypass-operation, vil forskerne måle slagvolumenindeks, hjerteindeks og middelarterielt tryk, mens patienterne er i lima-position.

Derefter vil forskerne udføre en lungeåbningsmanøvre (30 mmHg i 30 sekunder) og måle igen.

forskerne vil måle igen, når værdierne vender tilbage til det normale. forskere vil give patienter balanceret væske på 3 ml/kg og registrere deres værdier.

Kan forskere forudsige væskerespons med lungeåbningsmanøvre?

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

45

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06800
        • Rekruttering
        • Ankara Bilkent Sehir Hastanesi
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ASA2-3-patienter i alderen 18-80 år, som skal gennemgå elektiv koronar bypass-operation under generel anæstesi

Beskrivelse

  • Inklusionskriterier:
  • 1-ASA2-3 patienter mellem 18-80 år, som skal gennemgå elektiv koronar bypass-operation under generel anæstesi
  • Ekskluderingskriterier:
  • 1. Vær yngre end 18 år, vær over 80 år
  • 2. Patienter med en ASA-score på mere end 3
  • 3. EF<40 %
  • 4. Dem med kontraindikationer til bedøvelsesmidler
  • 5. Patienter med BMI>30
  • 6. Patienter, der ikke ønskede at deltage i undersøgelsen
  • 7. Højre ventrikulær dysfunktion
  • 8. KOL (Kronisk obstruktiv lungesygdom)
  • 9. Bulløs lungesygdom
  • 10. Moderat til svær PHT
  • 11. Alvorlig nyre- eller leversygdom
  • 12. Patienter med hæmodynamisk ustabilitet i den perioperative periode
  • 13. Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
patienter, der skal have coroner bypass-kirurg
Patienter, der gennemgår koronar bypass-operation, vil blive elimineret, hvis der er eksklusionskriterier. Patienter, der ikke har udelukkelseskriterier, vil blive inkluderet i undersøgelsen, hvis de accepterer at melde sig frivilligt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestemmelse af væskerespons hos patienter, der gennemgår koronar arter bypass-operation.
Tidsramme: fra start til 4 måneder

: Demonstration af væskerespons hos patienter, som skal gennemgå en koronar bypassoperation, vil forhindre unødvendig væskeadministration i tilfælde af hæmodynamisk forstyrrelse, og medicinske behandlinger og indgreb kan udføres rettidigt og målrettet. Forskere vil udføre en rekrutteringsmanøvre på patienterne og registrere det gennemsnitlige arterielle tryk og slagvolumenindeks.

Forskere vil udføre en rekrutteringsmanøvre på patienterne og registrere det gennemsnitlige arterielle tryk og slagvolumenindeks.

Bagefter vil forskerne give 3 ml/cc afbalanceret væske til patienten og registrere ændringen i det gennemsnitlige arterielle tryk og slagvolumenindeks.
fra start til 4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

2. august 2024

Studieafslutning (Anslået)

20. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

8. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • E2-23-3460

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

væskerespons

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Væsketerapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner