Nesteherkkyyden arviointi rekrytointiliikkeellä sterotomian jälkeen sepelvaltimon ohitusleikkauksessa (fluidresponse)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Arvioidakseen nestevajetta potilailla, joille tehdään sepelvaltimon ohitusleikkaus, tutkijat mittaavat aivohalvauksen tilavuusindeksin, sydänindeksin ja keskimääräisen valtimopaineen potilaiden ollessa lima-asennossa.
Sitten tutkijat suorittavat keuhkojen avaamisliikkeen (30 mmHg 30 sekuntia) ja mittaavat uudelleen.
tutkijat mittaavat uudelleen, kun arvot palautuvat normaaliksi. tutkijat antavat potilaille tasapainoista nestettä 3 ml/kg ja kirjaavat arvonsa.
Voivatko tutkijat ennustaa nestevasteen keuhkojen avaamisliikkeellä?
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: meltem sakman yılmaz
- Puhelinnumero: +90 505 922 1049
- Sähköposti: meltemsakmann@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06800
- Rekrytointi
- Ankara Bilkent Sehir Hastanesi
-
Ottaa yhteyttä:
- ümit karadeniz
- Puhelinnumero: +905326025264
- Sähköposti: ukaradenzi2003@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
- Sisällyttämiskriteerit:
- 1-ASA2-3 18-80-vuotiasta potilasta, joille tehdään elektiivinen sepelvaltimon ohitusleikkaus yleisanestesiassa
- Poissulkemiskriteerit:
- 1. Ole alle 18-vuotias, yli 80-vuotias
- 2. Potilaat, joiden ASA-pistemäärä on suurempi kuin 3
- 3. EF<40 %
- 4. Ne, joilla on vasta-aiheita anestesialääkkeille
- 5. Potilaat, joiden BMI >30
- 6. Potilaat, jotka eivät halunneet osallistua tutkimukseen
- 7. Oikean kammion toimintahäiriö
- 8. COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus)
- 9. Rakkulainen keuhkosairaus
- 10. Keskivaikea tai vaikea PHT
- 11. Vaikea munuais- tai maksasairaus
- 12. Potilaat, joilla on hemodynaaminen epävakaus perioperatiivisella jaksolla
- 13. Raskaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
potilaat, joille tehdään sepelvaltimoiden ohituskirurgi
Potilaat, joille tehdään sepelvaltimon ohitusleikkaus, eliminoidaan, jos poissulkemiskriteerit ovat olemassa.
Potilaat, joilla ei ole poissulkemiskriteerejä, otetaan mukaan tutkimukseen, jos he suostuvat vapaaehtoisuuteen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nesteherkkyyden määrittäminen potilailla, joille tehdään sepelvaltimon ohitusleikkaus.
Aikaikkuna: alusta 4 kuukauteen
|
: Nesteherkkyyden osoittaminen potilailla, joille tehdään sepelvaltimon ohitusleikkaus, estää tarpeettoman nesteen antamisen hemodynaamisten häiriöiden sattuessa, ja lääketieteelliset hoidot ja interventiot voidaan suorittaa oikea-aikaisesti ja kohdennetusti. Tutkijat suorittavat potilaille rekrytointiliikkeen ja kirjaavat keskimääräisen valtimopaineen ja aivohalvauksen tilavuusindeksin. Tutkijat suorittavat potilaille rekrytointiliikkeen ja kirjaavat keskimääräisen valtimopaineen ja aivohalvauksen tilavuusindeksin. Tämän jälkeen tutkijat antavat potilaalle tasapainotettua nestettä 3 ml/cc ja kirjaavat keskimääräisen valtimopaineen ja aivohalvauksen tilavuusindeksin muutoksen. |
alusta 4 kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- E2-23-3460
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Nesteterapia
-
European Society of Intensive Care MedicineValmis
-
Palo Alto Veterans Institute for ResearchValmisKirjallinen altistusterapia | Imaginal Exposure TherapyYhdysvallat
-
Mansoura UniversityEi vielä rekrytointiaVital Pulp Therapy
-
Isfahan University of Medical SciencesMashhad University of Medical SciencesValmis
-
Humanitas Clinical and Research CenterEi vielä rekrytointiaLeikkaus | Norepinefriini | Fluid Challenge | FarmakodynaaminenItalia
-
National Taiwan University HospitalTuntematonVital Pulp Therapy nuoressa pysyvässä hampaassaTaiwan
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensCentre Hospitalier Universitaire DijonAktiivinen, ei rekrytointiHapen kulutus | Tehohoito | Fluid ChallengeRanska
-
Shanghai Zhongshan HospitalTuntematonSydänkirurgia | Mekaaninen ilmanvaihto | Nesteen reagointikyky | Fluid ChallengeKiina
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)ValmisTupakoinnin lopettaminen | MindCotine Virtual Reality Mindful Exposure TherapyYhdysvallat
-
Tampere UniversityValmisHoito tavalliseen tapaan | Narrative Exposure TherapySuomi