Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av vätskerespons med rekryteringsmanöver efter sternotomi vid kranskärlsbypasskirurgi (fluidresponse)

15 juli 2024 uppdaterad av: Meltem Sakman Yılmaz, Ankara City Hospital Bilkent
Om man antar att den grundläggande tillförlitligheten för dynamiska index kommer att öka med tillämpningen av funktionella hemodynamiska tester efter sternotomi och skyddande lungventilation hos patienter som genomgår elektiv kranskärlsbypass-operation, är det användbart att förutsäga vätskerespons efter sternotomi hos patienter med kranskärlsbypassoperationer som ventilerats med 6 ml/kg PBW (ideal kroppsvikt). Vi syftade till att avslöja känsligheten och specificiteten hos PPV- och SVV-förändringar genom att tillämpa en lungöppningsmanöver.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

För att utvärdera vätskebrist hos patienter som genomgår kranskärlsbypasskirurgi, kommer forskarna att mäta slagvolymindex, hjärtindex och medelartärtryck medan patienterna är i lima-position.

Sedan kommer forskarna att utföra en lungöppningsmanöver (30 mmHg i 30 sekunder) och mäta igen.

forskare kommer att mäta igen efter att värdena återgår till det normala. forskare kommer att ge patienter balanserad vätska på 3 ml/kg och registrera deras värden.

Kan forskare förutsäga vätskesvar med lungöppningsmanöver?

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

45

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon, 06800
        • Rekrytering
        • Ankara Bilkent Sehir Hastanesi
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

ASA2-3-patienter mellan 18-80 år som kommer att genomgå elektiv koronar bypass-operation under allmän anestesi

Beskrivning

  • Inklusionskriterier:
  • 1-ASA2-3 patienter mellan 18-80 år som kommer att genomgå elektiv koronar bypass-operation under allmän anestesi
  • Exklusions kriterier:
  • 1. Var yngre än 18 år, vara över 80 år
  • 2. Patienter med en ASA-poäng högre än 3
  • 3. EF<40 %
  • 4. De med kontraindikationer mot anestesimedel
  • 5. Patienter med BMI>30
  • 6. Patienter som inte ville delta i studien
  • 7. Höger ventrikulär dysfunktion
  • 8. KOL (Kronisk obstruktiv lungsjukdom)
  • 9. Bullös lungsjukdom
  • 10. Måttlig till svår PHT
  • 11. Allvarlig njur- eller leversjukdom
  • 12. Patienter med hemodynamisk instabilitet i den perioperativa perioden
  • 13. Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
patienter som kommer att ha coroner bypass-kirurg
Patienter som genomgår kranskärlsbypassoperationer kommer att elimineras om det finns uteslutningskriterier. Patienter som inte har uteslutningskriterier kommer att inkluderas i studien om de går med på att ställa upp som frivillig.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bestämning av vätskerespons hos patienter som genomgår kranskärlsbypasskirurgi.
Tidsram: från början till 4 månader

: Demonstration av vätskerespons hos patienter som kommer att genomgå bypassoperationer i kranskärlen kommer att förhindra onödig vätsketillförsel vid hemodynamiska störningar, och medicinska behandlingar och ingrepp kan utföras i tid och målinriktat. Forskare kommer att utföra en rekryteringsmanöver på patienterna och registrera genomsnittligt artärtryck och strokevolymindex.

Forskare kommer att utföra en rekryteringsmanöver på patienterna och registrera genomsnittligt artärtryck och strokevolymindex.

Efteråt kommer forskarna att ge 3 ml/cc balanserad vätska till patienten och registrera förändringen i medelartärtryck och slagvolymindex.
från början till 4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

2 augusti 2024

Avslutad studie (Beräknad)

20 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2024

Första postat (Faktisk)

8 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • E2-23-3460

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

vätskerespons

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera