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丹麦版班夫髌骨不稳定性仪 (BPII 2.0-DK) 的有效性和可靠性

2025年9月30日 更新者:Martin Lind、Aarhus University Hospital

班夫髌骨不稳定性测试仪 (BPII 2.0) 是一种特定疾病的生活质量调查问卷,旨在评估患有髌骨脱位的成人。

由于 BPII 2.0 已经进行了跨文化翻译并适应丹麦语,因此仍需要对丹麦语版本的心理测量特性进行检查

本研究的目的是确定丹麦版 BPII 2.0-DK 在丹麦髌骨脱位患者群体中的有效性和可靠性。

研究概览

地位

主动,不招人

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

65

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aarhus、丹麦、8200
        • Aarhus University Hospital
      • Aarhus N、丹麦、8200
        • Division of Sports Trauma, Palle Juul-Jensens Boulevard 99

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

髌骨不稳患者

描述

纳入标准:

  • 丹麦语
  • 髌骨不稳定问题

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
班夫髌骨不稳定仪(BPII 2.0)
大体时间:6-8 天后的基线
调查问卷。 (0-100(0 = 最差,100 = 最佳))
6-8 天后的基线
膝前疼痛量表(Kujala)
大体时间:基线
调查问卷。 (0-100(0 = 最差,100 = 最佳))
基线
维多利亚运动评估研究所 - 髌骨问卷 (VISA-P)
大体时间:基线
调查问卷。 (0-100(0 = 最差,100 = 最佳))
基线
国际膝关节文献委员会(IKDC)
大体时间:基线
调查问卷。 (0-100(0 = 最差,100 = 最佳))
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月1日

初级完成 (估计的)

2026年10月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月13日

首次发布 (实际的)

2024年2月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年10月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月30日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Questionnaire BPII 2.0-DK

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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